2014年，省食品藥品監管局組織對部分藥品批發企業含可待因復方制劑購銷行為進行飛行檢查，查實：自2014年1月至7月，湖北諾盛醫藥將購 進的180多萬瓶復方磷酸可待因口服溶液，銷售給不具經營資質的單位和個人，致該藥品去向不明。依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條規定，省食藥 監管局依法吊銷該公司《藥品經營許可證》，撤銷其《藥品經營質量管理規范證書》，并移交公安部門查處。同時，將其納入湖北省藥品安全“黑名單”管理。

　　我國自2012年起，開始實行藥品安全“黑名單”制度。制度明確，因生產假藥劣藥、未取得醫療器械產品注冊證書、申請行政許可中隱瞞及提供虛假 材料等七種情形，受到行政處罰的嚴重違法生產經營者，應當納入藥品安全“黑名單”。對于進入黑名單的企業，監管部門將相繼采取提高管理級別、控制生產規 模、限制購銷渠道、規定往來票據、實施電子監管等措施嚴格加強管理。

　　目前我省共有兩家企業先后被納入黑名單，另一家為湖北美寶藥業有限公司，因使用劣質原料藥生產藥品被列入“黑名單”，期限為2012年4月6日至2014年4月5日。