《清單》明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位資質(zhì)材料及所銷售藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件，并核實(shí)銷售人員真 實(shí)身份；必須索取、留存藥品供貨單位的合法票據(jù)；必須對(duì)購進(jìn)藥品逐批驗(yàn)收，按照相關(guān)法律法規(guī)要求建立真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄；必須根據(jù)各類藥品屬性和類別 分庫、分區(qū)、分垛存放，配備滿足藥品儲(chǔ)存條件的設(shè)施、設(shè)備，并實(shí)行色標(biāo)管理；疫苗、生物制品等需要冷藏、冷凍的藥品，必須按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件進(jìn) 行存放，并定期檢查儲(chǔ)存溫度；所有藥品必須采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量安全。

　　《清單》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須對(duì)藥品使用各環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥或存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，就地封存妥善保管，并及時(shí) 向所在地食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告。禁止使用非法自配制劑或未經(jīng)批準(zhǔn)使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。禁止患有傳染病或者其他疾病可能污染藥品的人員從事直接接觸 藥品工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理，實(shí)行專人管理、專柜存放、專冊(cè)登記、雙人雙鎖。

　　安徽省局要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)自查，嚴(yán)格規(guī)范藥品管理。