一、 藥品抽驗(yàn)概況

　 　2015年7月至8月，全省完成藥品抽驗(yàn)共計(jì)1025個(gè)品種4982批次，其中評價(jià)抽驗(yàn)366個(gè)品種821批次，監(jiān)督抽驗(yàn)917個(gè)品種4161批次。對 113個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)、1717個(gè)藥品經(jīng)營企業(yè)和392個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的1025個(gè)品種4982批次藥品進(jìn)行抽驗(yàn)，共計(jì)64個(gè)品種143批次經(jīng)檢驗(yàn)不符合規(guī) 定，其中評價(jià)抽驗(yàn)無不符合規(guī)定品種，監(jiān)督抽驗(yàn)64個(gè)品種143批次（詳見附件）。具體情況為：一是116個(gè)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的56個(gè)品種127批次的藥品 經(jīng)檢驗(yàn)不符合規(guī)定，其中國家基本藥物14個(gè)品種36批次，廣東省基本藥物增補(bǔ)品種11個(gè)23批次；二是16個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的13個(gè)品種16批次的藥品經(jīng)檢 驗(yàn)不符合規(guī)定，其中國家基本藥物5個(gè)品種8批次，廣東省基本藥物增補(bǔ)品種3個(gè)品種3批次。

　　二、查處情況

　 　我局已組織全省相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理局對本次抽驗(yàn)結(jié)果為不符合規(guī)定的藥品采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對生產(chǎn)企業(yè) 和被抽樣單位進(jìn)行查處，并對抽驗(yàn)不符合規(guī)定藥品繼續(xù)進(jìn)行跟蹤抽查檢驗(yàn)。查處情況可在我省相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上查詢。

　　評價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)定義：

　 　根據(jù)《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》，藥品抽查檢驗(yàn)分為評價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)。評價(jià)抽驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行 的抽查檢驗(yàn)工作。監(jiān)督抽驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗(yàn)。

　　不符合規(guī)定藥品有關(guān)項(xiàng)目解析：

　　性狀：記載藥品的外觀、質(zhì)地、斷面、臭、味、溶解度、以及物理常數(shù)等。

　　鑒別：包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。顯微鑒別中的橫切面、表面觀及粉末鑒別，均指經(jīng)過一定方法制備后在顯微鏡下觀察的特征。理化鑒別包括物理、化學(xué)、光譜、色譜等鑒別方法。

　　含量測定：指用化學(xué)、儀器或生物測定的方法，對原料及制劑中有效成分的含量進(jìn)行測定。

　　可見異物：指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規(guī)定條件下目視可以目測到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50μm。

　　釋放度：指藥物從緩釋制劑，控釋制劑。腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度。

　　崩解時(shí)限：指固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解溶散，并通過篩網(wǎng)。

　　溶出度：指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。

　　PH值：水溶液中氫離子活度的方便表示方法。

　　相對密度：指在相同的溫度、壓力下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。

　　微生物限度：檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物的污染程度，檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)。

　　粒度：指原料藥和藥物制劑的粒子大小或粒度分布。

　　釋放度：指藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度。