未來5年全球生物醫藥市場中，精準醫療時代的抗腫瘤藥物無疑是最受矚目的。精準醫療已成為全球醫學界關注的熱點，精準醫療的短期目標是為癌癥找到更多、更好的治療手段，其長期目標是為實現多種疾病的個體化治療提供有價值的信息。精準醫療可以為腫瘤病人及醫療機構提供一站式解決方案。

　　近年來，全球腫瘤的死亡率高居榜首，美國每年用于腫瘤的治療費用高達1000億美元以上。腫瘤為多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療，療效有限。要徹底攻克癌癥只有靠生物醫藥來完成，其中，導向治療就是利用抗體尋找靶標，把藥物準確引入病灶，而不傷及其他組織和細胞。

　　全球已批準上市的抗癌藥物大約有130種至150種。各種抗癌藥物制劑大約有1300種至1500種。目前，抗癌藥物主要包括化療和生物靶向治 療藥物等，在生物技術藥物中，有40%用于腫瘤的治療。另外，2015年FDA美國食品藥品監督管理局批準的抗腫瘤、心血管、抗感染三大類新藥分別有14 個、6個和2個。其中，抗腫瘤、抗感染、心血管是近年來的熱點領域。在批準的新藥中，有14個抗腫瘤藥和6個心血管藥，都是大類藥物。在抗腫瘤藥中，尤其 是抗腫瘤的罕見病用藥受到市場的關注。機構預計，到2020年，腫瘤藥物將增長到1500億美元，復合增長率將達到12%。

　　從國內來看，政策面持續向好，生物醫藥被列為重點發展領域之一。去年，國家衛生計生委等16個部門聯合印發《中國癌癥防治三年行動計劃 （2015-2017年）》，針對癌癥防治工作中迫切需要解決的實際問題，提出了近三年內的工作目標、主要措施和保障措施，凸顯國家對癌癥及其治療領域的 重視程度。在此基礎上，國家衛生計生委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室聯合印發《關于加強腫瘤規范化診療管理工作的通知》，對加強腫瘤規范化診療管理提出 進一步要求，醫療機構要嚴格控制本機構抗腫瘤藥物和輔助用藥的品種數量，對同一通用名稱藥物品種的品規數量作出限定，并定期開展抗腫瘤藥物和輔助用藥監測 與評價，落實處方點評及公示制度。

　　隨著精準醫療的日益發展，腫瘤藥、血液系統疾病藥物在未來仍將是突破性治療藥品認定最為集中的疾病領域。在政策扶持的助推下，生物醫藥產業將迎來黃金發展期，各細分行業有望率先受益。