4月14日,《每日經濟新聞》記者多次撥打公司董秘辦公電話了解情況,但始終無人接聽。

　　“藥企的GMP證書被收回后,藥監局往往會給企業一段整改時間。在這期間暫停藥品生產,在整改并通過檢查合格后,藥監部門會發回證書,但這種幾率比較小。”醫藥行業分析師甘翔表示,GMP證書被沒收后藥企超過一年無法正常生產的先例很多。

　　據了解,億邦制藥的主要營收來自自產產品和銷售代理產品,其中自產產品的營收占比常年在35%以上。國家食藥監總局官網顯示,公司目前尚在有效期內的GMP證書僅有一張,認證范圍為粉針劑、凍干粉針劑。這也意味著GMP證書被沒收后,公司自產產品將面臨停產風險。

　　面臨停產風險

　　廣東食藥監局的一次飛行檢查很可能令億邦制藥未來面臨停產的窘境。

　　4月13日,廣東省食藥監局公告稱,其在3月29日至3月30日期間對億邦制藥進行飛行檢查時發現,該公司相關藥品生產不符合藥品GMP要求,存在嚴重缺陷2項、主要缺陷3項和一般缺陷2項。

　　其中,嚴重缺陷為該公司為縮短無菌原料藥克林霉素磷酸酯的檢驗及使用周期,未執行有關規程對到庫原料進行取樣及檢驗;同時還存在編造克林霉素磷 酸酯的入庫記錄問題,為與其檢驗時間相匹配,在克林霉素磷酸酯尚未到庫的情形下,編造《物料接收記錄表》、《原輔料逐件核對確認記錄》、《入庫單》等記錄 臺賬,規避監管。

　　廣東省食藥監局認為,億邦制藥的粉針劑不符合藥品GMP要求,覺得收回該公司粉針劑的《藥品GMP證書》(證書編號:CN20130526)。

　　《每日經濟新聞》記者通過國家食藥監總局官網查詢發現,億邦制藥目前尚處于有效期內的GMP證書僅有一張,即上述被沒收的證書,這也意味著公司在未獲得新證書前,生產將無法正常開展。

　　引人關注的是,若GMP證書被沒收,將對億邦制藥的經營將受重創。據億邦制藥公開轉讓說明書和2015年報,其收入和利潤主要來源于注射用克林 霉素磷酸酯、銀杏達莫注射液、奧硝唑注射液、注射用伏立康唑、注射用左卡尼汀這6大產品。其中,注射用克林霉素磷酸酯、注射用伏立康唑、注射用左卡尼汀為 自產產品,均為粉針型、凍粉針型,其余則為代理產品。

　　資料顯示,億邦制藥注射用克林霉素磷酸酯2015年、2014年、2013年的營收分別為6637.90萬元、6971.69萬元和 7952.87萬元,在總營收中分別占比16.38%、17.26%和20.24%;注射用伏立康唑的營收分別為8043.04萬元、6852.12萬元 和4447.62萬元,分別占19.85%、16.96%和11.85%;注射用左卡尼汀的營收分別為1012.57萬元、1020.73萬元和 940.62萬元,分別占2.50%、2.53%和2.51%。這三類自產產品的收入占比常年高達35%以上。

　　或殃及“九鼎系”投資收益

　　其實,億邦制藥眼下的麻煩事遠不止這一件。記者了解到,公司自產產品均屬抗感染類藥物,近年來衛計委啟動針對抗感染藥物臨床應用的專項整治,對醫院使用抗生素的種類和數量進行了嚴格限制,目前江蘇、浙江等多個省份的醫院均已限制門診輸液,無疑會對其產品銷售造成影響。

　　此外,億邦制藥代理銷售產品也頗不省心。公開資料顯示,2015年3月公司收到山西普德出具的有關奧硝唑注射液停止供貨的情況說明,由于上游原料供應商因為環保設施改造,導致奧硝唑注射液自2015年1月起便無法正常供應。

　　受此影響,該產品2015年度應收僅925.05萬元,而2014年和2013年的收入分別為4528.38萬元和5120.09萬元。目前,該產品是否恢復正常供應尚不清楚。

　　不僅如此,億邦制藥進軍資本市場的道路也不順利。早在2012年公司便計劃在A股上市,最后因關聯交易遭到證監會否決,無奈轉戰新三板于去年9月成功掛牌。這中間有多家PE參與。

　　億邦制藥公開轉讓說明書顯示,2009年12月,億邦制藥董事會決議同意對公司進行增資擴股,九鼎投資旗下的夏啟九鼎、商契九鼎和昆吾九鼎分別 以現金方式出資3000萬元、4900萬元和100萬元認購新增注冊資本,分別占公司增資后注冊資本的3.75%、6.125%和0.125%。

　　“資本都是逐利的,目前新三板的大批企業都希望未來能轉到主板,但前提是公司的業績必須得漂亮。”甘翔認為,億邦制藥眼下的遭遇很可能導致今年業績斷崖式下跌,這會令“九鼎系”多年潛伏“前功盡棄”。

　　有媒體此前報道,如果億邦制藥2012年成功在A股上市,根據當時醫藥行業27.14倍平均市盈率測算,上市首日就會為九鼎投資帶來2.9億元的賬面收益。

　　“目前醫藥行業的平均市盈率在40倍左右,如果億邦制藥能成功轉板,‘九鼎系’的投資收益只會比2012年時還要高。”甘翔說。