作為一種惡性腫瘤性疾病，急性淋巴細胞白血病(ALL)起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生，這些異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織。根據調查情況結果，我國急性淋巴細胞白血病的發病率約為0.67/10萬，且在油田、污染區發病率明顯高于全國發病率。

　　值得一提的是，兒童期(0～9歲)為急性淋巴細胞白血病發病高峰，占兒童白血病的70%以上。兒童急性淋巴細胞白血病根據年齡、診斷時外周血白細胞數、免疫分型、染色體核型、有無中樞神經系統或睪丸白血病，以及治療早期反應，又可分為低危、中危及高危三種類型。

　　據國內著名的出國看病服務機構麻省醫療國際專家介紹，兒童急性淋巴細胞性白血病是兒童最常見的腫瘤性疾病。目前國內治療白血病主要靠化療或骨髓移植治療方法。而據臨床數據顯示，14歲以下的兒童治療效果好于成人，治愈率可達80%，但前提是早發現早治療。美國作為世界癌癥治療技術最先進、設施設備最完善、醫療手段最豐富的國家，在治療兒童急性淋巴細胞性白血病方面，主要采用多種治療組合方案，治愈率可達85以上%，赴美就醫或許給患者帶來更多希望。

　　麻省醫療國際專家透露，美國每年有3000多名兒童和年輕人不幸罹患急性淋巴細胞白血病，盡管其中大多數人可以存活，但仍有將近15%的人即使接受了最好的治療也會病情惡化。日前，美國又發現了一種新的治療兒童急性淋巴細胞性白血病的突破性療法，即利用基因手段將病人自身的血細胞轉變為“刺客”，尋找并摧毀兒童白血病細胞，這種治療方法被稱為CAR-T療法。目前這種療法已經獲得了美國衛生官員的批準，開創了癌癥治療新時代。

　　作為第一種進入美國市場的基因療法，美國食品和藥品監督管理局(FDA)稱，批準這種療法開創了歷史，這對所有病人來說都是前所未有的療法，甚至可以說，是正在研發的一批治療血癌和其他腫瘤的“活藥物”之一。據悉，第一批CAR-T藥物已經被獲準在一年內供幾百名病情嚴重的急性淋巴細胞白血病病人使用。

　　CAR-T療法究竟有何特別之處呢?麻省醫療國際專家對此解釋說，T細胞是免疫系統的衛士，狡猾的癌癥卻常常能夠躲避它。

　　CAR-T療法使用基因療法技術對T細胞進行增強，而不是對導致疾病的基因進行簡單的修復。研究人員從病人血液中過濾這些細胞并對之進行重組，注入“嵌合抗原受體(CAR)”，CAR能定向打擊癌癥，并自我復制億萬份。被重新注入病人體內后，這些增強版的細胞可繼續復制，并在數月或數年時間內對抗疾病。與常用免疫療法藥物“檢查點抑制劑”相比，CAR-T療法是完全不同的利用免疫系統治療的方式。檢查點抑制劑通過幫助人體內的天然T細胞更好地辨認腫瘤來治療多種癌癥。CAR-T細胞療法則是給予病人更強大的T細胞來完成這項任務。

　　在一項針對63名晚期病人的重要研究中，83%的病人在接受CAR-T細胞后，病情很快取得了好轉，并很快減輕，盡管仍有些病人在接受完這種診療方法幾個月之后出現了病情惡化，但接受這種療法的白血病人的好轉比例，比迄今為止接受其他任何療法的都要多很多。值得一提的是，費城兒童醫院的醫生用CAR-T細胞療法治療了首位患病兒童，該兒童之前一度處于生死邊緣，但在接受了CAR-T細胞后，癌癥已有5年沒有復發。

　　除了存在一定比例的復發情況外，目前影響廣大兒童急性淋巴細胞性白血病患者使用CAR-T療法的重要因素是其相對高昂的費用。據麻省醫療國際了解到的情況顯示，美國生產這一藥物的公司對這種一次性注射的“CAR-T細胞”藥物定價為47.5萬美元，這對于國內外大多數家庭而言，都是一筆不菲的費用。不過這家公司強調，若藥物在1個月內沒有對病人產生療效，將不收取任何費用。

　　無論如何，CAR-T療法的研究獲準對于全世界飽受急性淋巴細胞性白血病困擾的患者，尤其是兒童患者和家屬來說，都是極其重大的福音!作為我國知名海外醫療服務機構、專業海外醫療服務平臺，麻省醫療國際始終致力于為國內客戶搭建直通哈佛醫學院教學附屬醫院的國際化、專業化海外醫療服務機構，專注為國內客戶提供美國專家會診、赴美就醫、高端體檢、精準醫療、醫護培訓等一站式海外醫療咨詢服務。幫助國內患者赴美治療，找到最權威的醫生、最合適的藥物、最精準的治療方法，讓患者藥到病除，重塑健康體魄，再續美好人生，正是麻省醫療國際矢志不渝的追求!

　　出國看病，多一個選擇，多一份希望，對于急性淋巴細胞性白血病患者及家人而言，如果在國內得不到更好的治療，效果也不明顯的話，就不妨借助專業的出國看病咨詢服務機構的力量出國一試，或許就能重新再造一個人生，畢竟生命只有一次，不能留有任何遺憾。期待更多治療癌癥的新藥問世，期待更先進的診療方法被批準，期待更多的癌癥患者被治愈!