最近，加利福尼亞大學舊金山分校的一項關于多發(fā)性硬化癥（MS）損傷的髓磷脂修復的結果引起了業(yè)內的廣泛關注。該機構通過使用普通過敏藥物實現(xiàn)了多發(fā)性硬化癥的改善和治療。

這項2期臨床試驗顯示，抗組胺藥能夠恢復慢性多發(fā)性硬化癥患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能。這也是首次發(fā)現(xiàn)有可能扭轉脫髓鞘疾病造成的損害的治療方式。

在患有多發(fā)性硬化癥的人群中，免疫系統(tǒng)會開始攻擊保護神經(jīng)免受損傷的髓鞘。這可能會破壞神經(jīng)功能，也就意味著沿著神經(jīng)系統(tǒng)傳遞的信號可能會被放慢速度甚至中斷。患者會出現(xiàn)包括疲勞和行走困難等癥狀。多發(fā)性硬化癥病人往往預期壽命一般也較低。

在試驗中，研究人員測試了富馬酸氯馬斯汀（clemastine fumarate）的使用情況，以了解治療是否會對視力系統(tǒng)產(chǎn)生益處，這通常是也是多發(fā)性硬化癥患者首先出現(xiàn)的癥狀。參與者觀察在屏幕上顯示的閃爍圖案，實驗者則使用放置在腦后部的視覺區(qū)域上的電極來確定大腦對這些圖像產(chǎn)生響應的速度來分析。

這種稱為視覺誘發(fā)電位（VEP）的方法是確定神經(jīng)處理信息的速度是否有任何變化的常用檢測手段。結果發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)信號從眼睛穿過到腦后的速度發(fā)生了顯著增加。

作為試驗設計的一部分，在五個月的時間里，首先給予患者安慰劑或藥物90天，此時參與者轉為接受對照。研究發(fā)現(xiàn)即使患者轉用安慰劑，這種作用仍然存在，這表明該藥物已經(jīng)提供了髓鞘的持續(xù)修復。

“據(jù)我們所知，這是業(yè)內第一次發(fā)現(xiàn)可以治療可以扭轉由多發(fā)性硬化癥造成的損害。試驗的主要研究人員Ari Green表示，這不是一個治療方法，但是這是恢復大腦功能的第一步，患者可以減輕受到這種慢性衰弱性疾病的影響。

他繼續(xù)說，“這是一個漫長治療探索過程中的第一步。我們想要獲得確切的髓鞘指標，我們正在設計檢測髓鞘再生的相關實驗。”

研究人員下一步預計增加試驗的規(guī)模。因該藥物已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準，如果可以繼續(xù)在較大范圍的試驗中顯示出積極的效果，相信該療法可以迅速地滿足多發(fā)性硬化癥患者的治療需求。

多發(fā)性硬化癥（MS）是最常見的一種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經(jīng)白質有多發(fā)性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發(fā)病灶、緩解、復發(fā)病程為特點，好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干，多發(fā)病于青、中年，女性較男性多見。多發(fā)性硬化的表現(xiàn)多樣，沒有特定的預兆或發(fā)病方式，而且不同的患者與同一患者在不同的時期其癥狀也不相同，許多病人在很長一段時間內病情沒有進展或者不出現(xiàn)任何癥狀。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）