5月27日晚，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告，全資子公司成都康弘生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“康弘生物”）于近日收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的關(guān)于重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

據(jù)了解，重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）是康弘藥業(yè)全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的I類生物創(chuàng)新藥物，該藥物能有效地與血管及組織中的VEGF結(jié)合，阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長(zhǎng)的信號(hào)傳遞，可用于治療各種伴病理性血管生長(zhǎng)的實(shí)體腫瘤，如腸癌、肺癌等。

公告顯示，康弘藥業(yè)在收到重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-抗體融合蛋白注射液（靜脈給藥）的藥物臨床試驗(yàn)批件后，將根據(jù)實(shí)際情況按照國家藥品注冊(cè)相關(guān)規(guī)定和要求開展后續(xù)工作，待相關(guān)工作完成后向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申報(bào)相關(guān)資料。