新華社報道，根據國家食品藥品監督管理局日前發布的《全國整頓和規范藥品市場秩序專項行動方案》，有關部門將組織對藥物臨床前研究開發機構和臨床試驗機構進行檢查，嚴厲打擊藥品注冊過程中的弄虛作假行為。 國家食品藥品監督管理局要求各省（區、市）藥品監管部門，對2005年1月1日至2006年5月31日間受理上報國家食品藥品監管局的藥品注冊申報資料的真實性、完整性進行核查確認，發現有違規問題的注冊申請應立即撤回。 國家食品藥品監管局將組織專家組對確認無問題的注冊申請進行抽查，發現存在弄虛作假行為的，依法嚴厲查處，記入不良記錄并予以通報。 今年上半年，國家食品藥品監督管理局已對14家企業、131個品種進行了實地核查。