據今晚報報道，以往醫院自配制劑只有一個名字，相關說明卻很少提及。22日記者從天津市食品藥品監督管理局獲悉，為了保證醫療機構制劑質量及監測不良反應，給患者更多的知情權，管理局下發了《關于加強我市醫療機構制劑標簽說明書管理的通知》和《關于我市醫療機構制劑質量標準制訂工作的通知》，醫療機構制劑種種問題將得到規范。 　　據介紹，各醫療機構已經開始制定并修改制劑的標簽和說明書。《通知》中要求標簽內容應標注制劑名稱、批準文號、規格、適應癥或功能主治、用法用量、批號、有效期、貯藏、單位名稱等內容，同時大包裝還應標注成分、性狀、不良反應、禁忌、注意事項等內容。適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見說明書”字樣。說明書格式及內容也要嚴格按照國家要求，和市場出售的藥品一樣，要詳細注明各種事項。如果標簽和說明書與要求不符必須按照規定進行修改，并于12月31日前將新修訂的標簽和說明書實樣送交市食品藥品監督管理局。 　　與此同時，本市也正著手制定醫療機構制劑質量標準。標準項目包括制劑名稱、質量標準號、處方、制法、性狀、鑒別、功能主治/適應癥、用法用量、注意事項、禁忌癥等內容。標準制定后將方便藥品部門監測，有力規范醫療機構制劑的各種問題。