據(jù)國家衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心的數(shù)據(jù)，近幾年來我國各級醫(yī)院的住院病人中，每年約有19.2萬人死于藥品不良反應(yīng)，而因藥物不良反應(yīng)需要住院治療的病人則多達250萬人。全國政協(xié)委員石炳毅提交提案，建議加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，促進合理用藥。 　　石炳毅告訴記者，藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測可以追溯到上個世紀(jì)在二十世紀(jì)六十年代，日本和歐洲、南美等地區(qū)的17個國家發(fā)現(xiàn)了1萬多名海豹肢畸形的嬰兒，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)是由于孕婦懷孕期間服用了用于治療妊娠嘔吐的“反應(yīng)停”。事件震驚了全世界，使人們認(rèn)識到即使一個被正式批準(zhǔn)上市的藥品，在正常用法用量下也會產(chǎn)生意外的有害反應(yīng)。因此藥品上市后，還應(yīng)加強監(jiān)測。“反應(yīng)停”事件后，各國政府開始建立本國的ADR報告和監(jiān)測制度。 　　住院病人ADR發(fā)生率10%～20% 　　國際有關(guān)文獻表明，目前住院病人的ADR發(fā)生率一般為10%～20%，住院病人因ADR死亡的比率為0.24%～2.9%，因ADR而住院的病人約為0.3%～5.0%。而我國的情況可能更嚴(yán)重，原因是醫(yī)療機構(gòu)對ADR工作的重視程度不夠，廣大醫(yī)務(wù)工作者對ADR存在一定的誤區(qū)。 　　石炳毅說，真正的藥品安全監(jiān)測工作是從新藥上市后才開始的。界定ADR發(fā)生的前提條件一是藥品必須是合格的；二是藥品使用必須正確。就是說ADR發(fā)生時，藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)生、藥師和患者各方都應(yīng)該是沒有過錯的。 　　應(yīng)建立ADR監(jiān)測數(shù)據(jù)庫 　　與國外相比，我國在ADR監(jiān)測工作方面相對滯后。石炳毅建議，各醫(yī)療機構(gòu)必須成立ADR監(jiān)測委員會或者領(lǐng)導(dǎo)小組;對醫(yī)生、藥師、護士進行教育和培訓(xùn)，由專職人員負(fù)責(zé)ADR的收集和整理工作;廣泛收集、整理ADR信息，建立醫(yī)療機構(gòu)自己的ADR監(jiān)測數(shù)據(jù)庫;加強醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)信息工作，使之成為醫(yī)院的藥物信息中心。 　　此外，根據(jù)醫(yī)院應(yīng)用藥品的狀況，制定醫(yī)院《重點監(jiān)測藥物目錄》；積極開展藥師的臨床工作，把ADR監(jiān)測工作與指導(dǎo)臨床合理用藥相結(jié)合，為患者建立藥歷，監(jiān)測患者用藥的全過程。