【藥理毒理】
本品為雙膦酸類藥物，體外和動物試驗表明可強(qiáng)烈抑制羥磷灰石的溶解和破骨細(xì)胞的活性，對骨質(zhì)的吸收具有十分顯著的抑制作用。對癌癥的溶骨性骨轉(zhuǎn)移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治療癌癥所致的高鈣血癥。
【藥代動力學(xué)】
文獻(xiàn)報道，癌癥病人以該品45mg溶于500ml生理鹽水后靜脈滴注4小時以上，滴注結(jié)束時血濃度為0.96μg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學(xué)特點，α和β半衰期分別為1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥后迅速從循環(huán)系統(tǒng)消除，主要分布在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留于骨組織中，半衰期最長可達(dá)300天。
【成份】本品主要成分是帕米膦酸二鈉，其化學(xué)名為3-氨基-1-羥基亞丙基-1，1-二膦酸二鈉五水合物。
【用法】治療骨轉(zhuǎn)移性疼痛：臨用前稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈緩慢滴注4小時以上，濃度不
【規(guī)格】15mg/支