2018年7月3日，全球性生物制藥公司優時比宣布，旗下創新藥物優普洛®于近日獲得國家藥品監督管理局的批準，用于單藥治療（不與左旋多巴聯用）早期特發性帕金森病癥狀及體征，或聯合左旋多巴用于病程中各個階段的治療，直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時（劑末現象或“開關”現象）。

優普洛®是全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑，一日一片，為患者提供24小時持續穩定的藥物釋放，幫助帕金森病患者顯著改善運動癥狀，睡眠障礙和晨起運動障礙，從而使帕金森病患者及其家庭重獲優質生活。

優時比致力于改善帕金森病患者的治療體驗。優時比全球執行副總裁、神經系統事業部負責人Jeff Wren表示：“將優普洛®引入中國市場證明了我們為全世界患者創造價值的決心。我們了解帕金森病對患者及其家屬的生活所產生的嚴重影響，對他們來說如何有效地控制癥狀、獨立自在地生活、減輕家庭負擔是非常重要的。我們很高興優普洛®在中國獲批，能夠為全國數百萬帕金森病患者提供一種全新的、方便有效的治療方案，為患者及家庭帶來新的希望。”

帕金森病是一種慢性退行性神經系統疾病。據調查顯示，中國65歲及以上人群患病率為1.7%。據估計，中國目前約有300萬名帕金森病患者。

“優時比正在努力加速優普洛®的上市進程，希望幫助中國帕金森病患者盡快獲益。通過持續推出創新藥物、改善患者體驗，優時比致力成為患者優選的生物制藥領導者，此次將優普洛®引入中國市場就是一個力證。”優時比中國區總經理吳昕表示。

優時比早在90年代初期便進入中國市場，2007年推出新型抗癲癇藥物開浦蘭®，從而成為神經系統疾病治療領域的領先者。隨著優普洛®的上市，優時比將為更多中國患者持續創造價值。