【藥理毒理】 本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑，具有對H2受體親和力高的特點， 對胃酸分泌有明顯的抑制作用，對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋 白酶增 加有抑制作用。本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能，對心血管系統(tǒng)和 腎臟功能也無不良影響。本品不同于西咪替丁，但與雷尼替丁有相似之處，即長程 大劑量 治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性乳房發(fā)育、陽萎、性欲缺乏及女性 <br>乳房脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。 <br>【藥代動力學】 本品靜注后靜脈注射總血漿清除率為（25/29）/h，腎清除率為 18L/h，t1/2為3小時。在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度 分布；但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物（S－氧化物）自腎臟（80%）排泄， 膽汁排泄量少，也可出現(xiàn)于乳汁中。與其他藥物相互作用不明顯;但有報 告對茶堿、 華法林、地西泮和硝苯吡啶的藥代有輕度影響。 <br>