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醫療器械市場簡報(2007年第1期)

中國虎網 2007/5/14 0:00:00 來源: 未知
近2周(2007年4月1日-16日)醫療器械行業面向國際招標近60項。 [重點項目推薦] 項目名稱 發布日期 截止日期 全數字化懸吊式攝片機、彩色多普勒超聲波診斷儀招標公告 07.04.16 07.05.15 多層螺旋CT、核磁共振成像系統招標公告 07.04.12 07.05.10 全數字化乳腺X光機系統招標公告 07.04.09 07.05.10 高能直線加速器招標公告 07.04.09 07.04.30 計算機放射成像系統等招標公告 07.04.06 07.04.26 [國際招標市場快報] MR市場:超導三足鼎立低場一枝獨秀 超導MR市場多年來一直被三巨頭壟斷,超導MR的國際招標活動實質上可以說是三巨頭之間的博弈。長久以來,在超導MR市場,三巨頭是其他MR制造商不可逾越的高墻,“三分天下”的局面也成為了超導MR國際招標市場的特點。而在穩固的“三分天下”內部,三大制造商彼此間的競爭從未停止過,內部格局隨時在變化。 在2007年1季度超導MR的國際招標中,GE拔得頭籌,中標數量和中標金額基本都占去了同期超導MR中標總體的50%左右。無論與上年同期相比,還是與2006年全年中標成績對比,占比份額都不同程度擴大。西門子2006年1季度及全年超導MR的中標成績均居三大制造商之首,而07年首季度在超導MR招標市場的份額不到30%。被GE趕超,屈居次席。2007年1季度排在第三位的飛利浦與以往中標成績相比似乎表現欠佳,在中標占比份額比上年同期及2006年全年有一定程度的萎縮。 在2007年1季度低場MR國際招標市場上,西門子邁迪特可以說是獨領風騷,無論產品中標數量還是中標金額均遙遙領先其他中標制造商;與以往中標成績相比,有顯著提高。另一低場MR制造商日立1季度的中標成績雖沒有西門子邁迪特搶眼,但根據其以往的中標成績,以及多年從事低場MR研究的經驗和品牌知名度,未來仍是低場MR國際招標領域強有力的競爭者。 [企業動態] GE醫療推出“先普及再升級”的新市場戰略 GE醫療集團近日宣布,將推出以高科技為基礎,加速國產化為主導的“先普及再升級”基礎醫療市場新戰略。GE醫療的新戰略不僅是兌現其企業公民的社會承諾,更基于扎根中國多年,對這個市場累積充分認識后的有的放矢,同時,也顯示出強大的技術創新實力。據介紹,GE醫療“先普及再升級”戰略包括,為中國市場提供具有前瞻性的普及型產品,提供全面優質的售后培訓及優惠可靠的融資信貸,在力保當前使用需求的同時,著眼未來的技術發展方向。   [技術前沿] 飛利浦大連展示最新高科技經濟型醫療設備 荷蘭皇家飛利浦電子公司(中國)日前推出三款新的醫療產品EssentaDR(Essenta數字X射線機),MXCT(MXCT掃描儀),和VMSureSigns(SureSignsVM系列便攜式床旁監護儀)。為迎合中國市場對醫療服務日益增長的需求,這些產品專為高性價比這一特點而設計。新產品在4月10日至13日在大連舉行的2007年中國國際醫療器械博覽會上進行展示。 飛利浦醫療系統大中華區首席執行官金定義先生表示:“飛利浦為滿足中國迅猛的經濟發展,不斷致力于開發創新且安全可靠的醫療產品來滿足龐大的市場需求。醫療服務在農村地區分配不均,引發了對經濟型但仍具世界領先水平的醫療設備的強大需求,希望以此來提升醫療服務在全國范圍內的普及和使用率。飛利浦在中國有著多年的歷史,它了解中國的醫療保健市場及其需求,致力于幫助醫院改善醫療設備,全面提升醫療服務能力。” ContextVision推出用于超聲檢查的超速影像增強軟件 一種用于超聲波的新型圖像增強系統,包括一種先進的新型軟件運算法則,能夠實時進行斑點消減和影像增強,為尋求提高其超聲系統的制造商提供了最新數字影像增強技術。 GOPViewUSXi軟件是由ContextVision公司(Stockholm,Sweden)研制開發的,能夠擴展參數用戶化,為特定使用場景定制輸出。GOPViewUSXi還是一種不受用戶界面限制的軟件,能夠在個人計算機(PC)的Windows2000/XP/NT4系統和Linux系統上使用。根據ContextVision公司全球最佳化(GOP)運算法則創建,該軟件提供了超速數字影像增強和斑點消減,這是超聲檢查是所必須的。 [質量監督] 全國醫療器械質量監督抽驗工作會在湖南召開 日前,全國醫療器械質量監督抽驗工作會議在湖南省常德市舉行,來自全國31個省市的150余名醫療器械監管、抽驗人員參加會議。會議對2006年醫療器械監督抽驗工作進行了總結,對2007年監督抽驗工作進行了布置,決定在延續跟蹤醫用內窺鏡、強脈沖光治療儀、高頻手術設備、銀合金粉、醫用透明質酸鈉基礎上,2007年新增麻醉機、一次性使用輸血器和骨接合植入物等3個品種為監督抽驗重點。會議組織學習了醫療器械質量監督抽驗管理規定、8個抽驗產品的相關資料及抽驗程序等內容
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