中新社北京三月二十一日電 (記者 孫自法) 中國國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞二十一日說，該局今年在開展藥品注冊專項整治行動的同時，將在藥品審評審批中實行和完善審評人員集體負責制、審評審批責任追究制、審評審批檢驗人員公示制等三項制度，強化藥品審評審批管理，改革和完善藥品審評審批制度。 　　中國科學技術部等十六個單位當天在北京聯(lián)合發(fā)布《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(二○○六-二○二○年)》，吳湞在發(fā)布會上作上述表示。 　　他說，實行審評人員集體負責制，目的就是防止個別人濫用審評審批權力；實行審評審批責任追究制，就是要強化對違法審批行為的責任追究，只要有違法行為，必須追究到底；實行審評審批檢驗人員公示制，就是要將藥品審評審批置于社會監(jiān)督之下。這位高官透露，該局正在全力抓藥品審批的信息平臺建設，要逐步實行藥品審批在網(wǎng)上進行受理和審批，審批工作越公開、越透明，審評質(zhì)量就越有保證。 　　吳湞稱，正在開展的藥品注冊專項整治行動，將針對產(chǎn)品注冊申請過多、低水平重復的問題，嚴格審評審批，從源頭上保證產(chǎn)品的安全有效。同時，要進一步規(guī)范藥品注冊申報秩序，組織對注冊申請進行全面清查，重點加強對藥品注冊申請的現(xiàn)場考核，發(fā)現(xiàn)造假行為，堅決依法嚴厲查處，記入不良記錄，并向社會公布。(完)