據新民晚報報道，美國食品與藥品管理局（FDA）近日建議，制藥巨頭瑞士羅氏公司和英國葛蘭素史克公司生產的兩種普通感冒藥今后在銷售時需添注有關該藥物可能導致兒童神經系統問題的警示。 美國食品與藥品管理局23日公布了其對羅氏公司生產的抗流感藥達菲（Tamiflu）和葛蘭素史克生產的樂瑞沙（Relenza）的安全評估報告，并在報告中正式提出了上述建議。美國食品與藥品管理局自2005年開始對達菲的安全性進行考察和評估，當時他們接到報告說，一些兒童在服用了達菲之后，出現了神經系統問題，包括幻覺和抽搐等。目前已經有25名21歲以下的病人在服用此藥期間死去。目前，還沒有有關兒童在服用樂瑞沙期間死去的報告，但一些服用該藥的兒童也表現出類似的神經系統問題。 不過，美國食品與藥品管理局沒有建議對上述藥物的使用進行限制。 羅氏公司曾表示，已有研究表明是流感病毒本身，而不是藥品導致出現上述副作用。但該公司的一名發言人23日表示，如果美國食品與藥品管理局得出結論認為，有必要在達菲的使用說明上添注該藥可能有某種副作用的警示，那么羅氏公司愿意對此加以考慮。但葛蘭素史克公司目前還未對此作出回應。