生意社10月31日訊　在近期出版的國際著名科學(xué)期刊《自然》上，美國哈佛大學(xué)的賈士東博士等研究人員宣布：他們成功找到了治療包括前列腺癌在內(nèi)的多種癌癥的新型藥物靶點(diǎn)——活性素 B（p110），科研人員將活性素B形象地描述為癌癥抑制基因 PTEN 缺失的“動力工廠”，確認(rèn)活性素B在癌癥的發(fā)生、發(fā)展中扮演著重要的“角色”。此研究結(jié)果一經(jīng)刊出，《科學(xué)》、《細(xì)胞代謝》和《自然-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)》等權(quán)威國際期刊先后發(fā)表了“預(yù)覽評述”、“編輯選評報道”，美、英、法、日、韓、德及加拿大等國數(shù)十家網(wǎng)絡(luò)媒體亦進(jìn)行了專題報道。 科學(xué)家的研究表明，多種類型的癌癥起源于一種至關(guān)重要的癌癥抑制基因PTEN的突變或缺失，從而導(dǎo)致癌癥誘發(fā)蛋白-PI3K家族介導(dǎo)的下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的激活。PI3K家族包含三個亞家族，其中第一類亞家族與多種人類癌癥密切相關(guān)。PI3K第一類亞家族由活性素和調(diào)節(jié)素組成，其活性素主要包括活性素A（p110）和活性素B（p110）。隨著腫瘤基因組研究的進(jìn)展和基因序列測定技術(shù)的成熟，活性素 A 的激活性突變越來越多地被發(fā)現(xiàn)存在于多種人類腫瘤組織中。與此相反，活性素B 在癌癥中的作用則鮮為人知。 今年38歲的賈士東，曾就讀于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)和中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，后赴美國哈佛大學(xué)工作和深造。經(jīng)多年的艱辛探索，賈士東等人從前列腺癌入手，通過組織特異性的基因敲除技術(shù)，在小鼠前列腺內(nèi)成功地剔除了癌癥抑制基因PTEN，從而誘發(fā)出前列腺表皮細(xì)胞高度惡性癌變。在此基礎(chǔ)上，研究人員建立了復(fù)合基因敲除小鼠模型，同時去除PTEN和活性素A。出乎意料的是：活性素A的缺失，對正常前列腺的生長以及前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展毫無影響。當(dāng)運(yùn)用相同手段來探索活性素B在癌癥中的潛在作用時，研究人員意外地發(fā)現(xiàn)活性素B的去除，可以有效地抑制PTEN 缺陷所導(dǎo)致的細(xì)胞惡性增生，進(jìn)而阻止了前列腺癌癥的發(fā)生。 活性素B在PTEN抑癌基因缺失所導(dǎo)致的多種癌癥中起關(guān)鍵作用，這一重要發(fā)現(xiàn)扭轉(zhuǎn)和豐富了人類對癌癥發(fā)病機(jī)制及其防治的新認(rèn)識。專家評價指出，活性素B將因此成為國際醫(yī)藥公司炙手可熱的藥物開發(fā)靶點(diǎn)。活性素B作為新型藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)，無疑為世界數(shù)百萬包括前列腺癌、乳腺癌、腦瘤等在內(nèi)的多種癌癥患者帶來了希望。（衣曉峰）