目前，針對醫療藥品廣告的管理條例正在緊鑼密鼓地出臺，但依然有一些違法藥品廣告逆風而上。昨天，國家食品藥品監督管理局公布修改《藥品廣告審查辦法》的征求意見稿，特別在條款中增加了藥品廣告異地發布的規定，并且對報送虛假材料通過審查的企業以3年的廣告“封殺”。

 藥品廣告無論對報刊還是廣播電視來說，都是廣告收入的大源頭。一些藥品甚至背后并沒有合法注冊的廠家，還有許多藥企通過異地發布廣告鉆審批的空子。用來救命的藥品，一旦出現問題會給消費者帶來致命的傷害。

 因此，新修改的審查規定將藥品廣告的審查內容細致到各個條款，不僅包含證明文件的真實性、合法性和有效性，還將“審查廣告語言、文字、畫面等內容”寫到規定里面。除此以外，還強調對進口藥品廣告的發布企業進行代理資格審查。這些內容在原規定中都不曾涉及。

 此次修改，藥品廣告的審查機關從衛生行政部門變為食品藥品監督管理部門。針對藥品廣告審批中可能出現虛報材料的薄弱環節，修改征求意見稿中規定，對那些通過虛假材料拿到藥品廣告審批文號的企業，該品種的廣告將被禁3年。即使在審查過程中及時發現，也會受到一年的“封殺”。且在撤銷廣告批號一年后方可再提請審查。

 在報刊、廣播以及電視上，時常會看到異地城市的藥品廣告，當地審批通過的藥企在異地發布的審批相對寬松。新規定專門增加了4個條款針對異地發布藥品廣告進行審批。

 在當地報審合格的藥品廣告需要在廣告發布地的審查機關備案，如果發現其審批有問題還將會要求復核，并抄送國家食品藥品監督管理局。如果異地發布廣告不備案，企業廣告發布將被叫停。