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專家呼吁探索“舊藥新用”促進藥物創(chuàng)新

中國虎網(wǎng) 2007/10/22 0:00:00 來源: 未知
     平均約8億美元的開發(fā)成本、8年至10年的市場化周期、萬分之一的研發(fā)成功率……新藥研發(fā)的高昂門檻讓國內不少制藥企業(yè)望而卻步。為此,有關醫(yī)藥專家建議,我國企業(yè)應更加注重開發(fā)舊藥的新用途,通過探索“舊藥新用”,促進藥物創(chuàng)新。
 
    “舊藥新用”絕非通過簡單地改變原藥的包裝形式、劑型等低水平方法推出新藥,醫(yī)藥專家、美國BRI公司藥物設計和化學信息學部主任徐峻博士在此間舉行的“2007中國藥物創(chuàng)新及知識產(chǎn)權保護”論壇上明確指出,“舊藥新用”是在對舊藥藥效生物化學型組成分析研究的基礎上,運用生物化學型結構等排原理,設計出新一代的藥物。
 
    徐峻介紹,單個藥物分子是由藥效生物化學型組成的,藥物分子的藥效因各化學型配合作用產(chǎn)生,研發(fā)人員可以根據(jù)科學原理,通過對藥效生物化學型進行重組,在舊藥的基礎上開發(fā)新藥。
 
    “‘舊藥新用’有利于降低研發(fā)成本,加速新藥開發(fā),并減少環(huán)境污染和能量消耗。”徐峻說,“舊藥新用”的研發(fā)模式在國際上已有不少成功先例,其廣泛運用每年可為美國制藥市場贏得5000萬至5億美元的高額利潤。
 
    他指出,盡管我國制藥市場在全球的排名連年上升,但我國的藥物研發(fā)能力仍相對較弱,“舊藥新用”有助于推動我國的藥物研發(fā)水平,為中國制藥市場帶來“不可估量”的利潤。
 
    由國家知識產(chǎn)權出版社舉辦的“2007中國藥物創(chuàng)新及知識產(chǎn)權保護”論壇,旨在推進我國醫(yī)藥領域的科技創(chuàng)新,提高醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護與運用水平,增強我國醫(yī)藥行業(yè)的國際競爭力,自2005年以來,已連續(xù)舉辦三屆。
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