近年來，“藥品不良反應”一詞隨著“涉藥事件”屢屢見諸媒體，在公眾印象中幾乎成了問題藥品的代名詞，被誤用之深令人嘆息。

    藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應，在藥品說明書中載明或隨時向社會通報，以供醫生、患者使用時防范。也就是說，不良反應的出現與人為因素沒有關系，與藥品質量沒有關系，不是企業違規生產的產物。“涉藥事件”產生的原因則要復雜得多，涉及藥品質量缺陷、不合格藥品或假藥、不合理用藥，以及違背國家藥事法規規定非法用藥等，當然，也包括部分藥品不良反應。

    當前，我國處在藥品安全的風險高發期、矛盾凸顯期，“涉藥事件”時有發生。而這些事件由于與人們的身體健康有密切關系，一旦對公眾解釋得不清楚、不明白，極易引發社會恐慌。如前幾年，一家鄉村衛生室的醫生違規聯合用藥造成的一起醫療事故，卻被媒體冠以“藥品不良事件”，致使公眾誤讀為藥物質量有問題，一度引發某種中藥注射劑存廢之爭。

    因此，專業部門一旦對媒體、公眾宣布“涉藥事件”時，定性與表述一定要科學、準確，要直指事件的本質，反映事件產生的主要原因、主要責任者等。要顧及公眾的認知習慣，盡量減少兩者之間的認知差異，使“傳播的”和“理解的”趨同一致。同時，加大與媒體的溝通，防止記者“誤傳播”。對違背客觀事實、不負責地炒作的媒體，有關部門要及時出面澄清，還公眾以真相。不要讓“藥品不良反應”成為“問題藥品”的代名詞，致使守法的醫藥企業蒙受不白之冤，政府的公信力也受到影響。