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新版GMP亮點(diǎn)三:無(wú)菌生產(chǎn)要求大幅提高

中國(guó)虎網(wǎng) 2011/2/18 0:00:00 來(lái)源:
 記者:經(jīng)過(guò)數(shù)次修訂的新版GMP雖仍未揭開(kāi)面紗,但提高管理標(biāo)準(zhǔn)特別是無(wú)菌生產(chǎn)方面的要求已經(jīng)明確,相比98版有很大提高。新版GMP包括廠(chǎng)房的設(shè)計(jì)理念和無(wú)菌管理理念都在發(fā)生變化,那么,新版GMP對(duì)無(wú)菌藥品的要求具體都有哪些提高?
 
  鄧海根:98版修訂標(biāo)準(zhǔn)中,無(wú)菌藥品附錄的篇幅約為1500字,新版GMP征求意見(jiàn)稿無(wú)菌藥品的附錄為1萬(wàn)多字,要求確實(shí)有質(zhì)的提高,大體說(shuō)來(lái)有以下方面:
 
  1)潔凈區(qū)環(huán)境取WHO 2007無(wú)菌藥品的標(biāo)準(zhǔn),按ISO14644-1的標(biāo)準(zhǔn)劃分,這與歐盟相一致,雖然WHO并無(wú)歐盟及FDA那樣對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)的環(huán)境有微粒連續(xù)監(jiān)控的要求,但它在第十條中要求:A級(jí)區(qū)監(jiān)測(cè)的頻率及取樣量,應(yīng)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)所有人為干預(yù)、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。這與歐盟的標(biāo)準(zhǔn)是十分接近的。微生物一般大小在1m左右,控制了產(chǎn)品暴露的環(huán)境微粒,也就大大地降低了微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。
 
  2)增加了隔離操作技術(shù)的要求(第四章)。
 
  3)增加了吹灌封技術(shù)的要求(第五章)。增加的這兩章既是國(guó)際上的通用要求,也是國(guó)內(nèi)現(xiàn)實(shí)的需要,中國(guó)有越來(lái)越多的企業(yè)正采用這類(lèi)技術(shù),有必要對(duì)此作出相關(guān)的規(guī)定。
 
  4)強(qiáng)化了培養(yǎng)基灌裝的要求,采用了WHO、歐盟及FDA相同的控制要求。
 
  5)強(qiáng)化了無(wú)菌生產(chǎn)的軋蓋環(huán)境保護(hù)要求。
 
  6)最終滅菌前,要求對(duì)生物負(fù)荷,即微生物污染水平進(jìn)行測(cè)試。
 
  7)采納了國(guó)際上公認(rèn)的滅菌標(biāo)準(zhǔn),流通蒸汽處理不再被視作最終滅菌,而是WHO 2010無(wú)菌藥品7.4中所提到的彌補(bǔ)除菌過(guò)濾法不足的熱處理手段。
 
  8)明確規(guī)定了各種滅菌方式(如濕熱滅菌、干熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌)的相應(yīng)管理要求。
 
  記者:據(jù)您所知,中國(guó)目前在無(wú)菌藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,與國(guó)際領(lǐng)先水平的差距在哪里?國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)全行業(yè)的無(wú)菌改造會(huì)不會(huì)有難度?
 
  鄧海根:國(guó)內(nèi)無(wú)菌藥品與國(guó)際的差距主要在人的理念,換言之是人才不足,由此影響設(shè)計(jì)、硬件改造及管理軟件。國(guó)內(nèi)設(shè)備的制造有了相當(dāng)大的進(jìn)步,但與國(guó)際水平仍有較大差距。由于我國(guó)早已在網(wǎng)上公布了GMP征求意見(jiàn)稿,相當(dāng)一部分無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)已完成了改造,我個(gè)人認(rèn)為,這對(duì)可最終滅菌產(chǎn)品的影響還不是很大。影響大的是全無(wú)菌操作的車(chē)間/企業(yè),因?yàn)閲?guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)不配套,可能會(huì)有誤區(qū),設(shè)計(jì)不合理,或留的余地過(guò)大,以致影響日常運(yùn)行的成本。在GMP標(biāo)準(zhǔn)變更時(shí),出現(xiàn)這種情況是正常的,相信經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的實(shí)踐,這類(lèi)問(wèn)題會(huì)逐步得到解決。
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