中國虎網 2011/3/11 0:00:00 來源:
生意社3月11日訊 國家食品藥品監管局副局長吳湞在此間透露，我國預計于2015年實現對所有藥品的電子監管，保障公眾用藥安全。
吳湞是在10日出席由全國政協提案委組織的“創新管理，健全機制，加強食品藥品安全監管提案辦理協商會”上做出上述表示的。當日，提出有關提案的民主黨派、全國政協委員，與衛生部、國家食品藥品監管局等提案承辦單位負責人共同與會，對提案進行集中協商辦理。
吳湞說，電子監管是國家食品藥品監管局創新監管方式的一個重要體現。目前全球只有中國實行藥品電子監管。通過多年的努力，我國在藥品電子監管方面已取得階段性成績，進入成熟階段。
據他介紹，我國藥品電子監管至今已走過三個階段，一是開通特殊藥品監控系統，對全國麻醉藥品和第一類精神藥品實現實時監控；二是將第二類精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等四大類藥品納入藥品監管網；三是對307種基本藥物中標品種全部實行電子監管。
按照計劃，自今年4月1日起，基本藥物全品種電子監管系統將正式啟動。屆時，2152家藥品生產
企業生產的藥品最小包裝上都將賦碼，所有的基本藥物都將擁有唯一的藥品“電子身份證”。
吳湞說，實行
藥品電子監管，可以實現對藥品生產、流通、使用等環節的全過程監管和追溯，一旦出現藥品
不良反應和事故，可以在第一時間追溯藥品去向，控制使用。同時，可以防止假劣藥品流入正規渠道。
在藥品質量方面，吳湞表示，國家食品藥品監管局計劃在2010版中國藥典的基礎上，進一步推進藥品
標準提高行動計劃，預計在2015年使中國藥典達到國際先進水平，使中
醫藥標準達到引領全球發展的要求。
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