１ 重要提示
　　１．１ 本公司董事會、監事會及董事、監事、高級管理人員保證本報告所載資料不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。
　　本年度報告摘要摘自年度報告全文，投資者欲了解詳細內容，應當仔細閱讀年度報告全文。
　　１．２ 公司全體董事出席董事會會議。
　　１．３ 大信會計師事務有限公司為本公司出具了標準無保留意見的審計報告。
　　１．４ 是否存在被控股股東及其關聯方非經營性占用資金情況？否
　　１．５ 是否存在違反規定決策程序對外提供擔保的情況？否
　　１．６ 公司負責人王學海、主管會計工作負責人吳亞君及會計機構負責人（會計主管人員）何華琴聲明：保證年度報告中財務報告的真實、完整。
　　§２ 公司基本情況簡介
　　２．１ 基本情況簡介
　　２．２ 聯系人和聯系方式
　　§３ 會計數據和業務數據摘要
　　３．１ 主要會計數據
　　單位：元 幣種：人民幣
　　３．２ 主要財務指標
　　扣除非經常性損益項目
　　√適用 □不適用
　　單位：元 幣種：人民幣
　　§４ 股本變動及股東情況
　　４．１ 股份變動情況表
　　√適用 □不適用
　　單位：股
　　限售股份變動情況表
　　√適用 □不適用
　　單位：股
　　４．２ 股東數量和持股情況
　　單位：股
　　４．３ 控股股東及實際控制人情況介紹
　　４．３．１  控股股東及實際控制人變更情況
　　□適用 √不適用
　　４．３．２ 控股股東及實際控制人具體情況介紹
　　４．３．２．１ 控股股東及實際控制人具體情況介紹
　　截至２０１０年１２月３１日，武漢當代科技產業集團股份有限公司（以下簡稱＂當代科技＂）持有公司１７．５６６％的股份，為公司的第一大股東。
　　艾路明先生持有當代科技２６．２１％的股份，為當代科技第一大股東。
　　４．３．２．２ 控股股東情況
　　○ 法人
　　單位：萬元 幣種：人民幣
　　４．３．２．３ 實際控制人情況
　　○ 自然人
　　４．３．３ 公司與實際控制人之間的產權及控制關系的方框圖
　　４．３．４ 實際控制人通過信托或其他資產管理方式控制公司
　　□適用 √不適用
　　§５ 董事、監事和高級管理人員
　　５．１ 董事、監事和高級管理人員持股變動及報酬情況
　　單位：股
　　§６董事會報告
　　６．１ 管理層討論與分析
　　2010年是人福醫藥實施“聚焦醫藥產業，做細分市場領導者”發展戰略的一年，公司醫藥產業收入和利潤保持良好的增長勢頭。
　　（一）報告期內公司經營情況概述
　　2010年，公司實現營業收入220,479.88萬元，較去年同期增長65.75%。其中醫藥產業營業收入180,787.95萬元，比去年同期增長62.99％。醫藥主業營業收入大幅增長的主要原因是公司在保持醫藥工業持續增長的同時加快醫藥商業平臺建設，2010年醫藥商業企業為公司貢獻了6.48億元的營業收入，較上年同期增長了4.69億元，漲幅達261.44%。
　　2010年，公司實現利潤總額36,795.72萬元，比去年同期增長了31.23%，歸屬于母公司所有的凈利潤21,646.62萬元，比去年同期增加了7.44％，歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤20,604.93萬元，比去年同期增加了85.58％，公司經常性利潤的增長主要來源于銷售規模的不斷擴大，尤其是麻醉藥、計生藥品、維藥等核心品種的收入規模繼續擴大，毛利水平不斷提升，對公司的利潤貢獻度增大。
　　（二）報告期內公司在經營管理上的工作情況
　　2010年公司管理層主要開展了以下幾方面的工作并取得了顯著成績：
　　1、繼續加強具有競爭優勢的細分市場的領導地位。公司一貫要求下屬各企業通過加強產品研發和營銷隊伍建設工作，提高競爭能力。報告期內，主要控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司、葛店人福藥業有限責任公司繼續保持行業領先地位，其他控股子公司的醫藥銷售工作也取得顯著成績；各控股子公司醫藥產品的整體中標情況良好，在醫保和新農合藥品目錄增補中均有收獲，為公司本年業績作出重要貢獻，也為后續發展積聚了重要資源。
　　2、加快公司醫藥產業外延式發展。公司收購并控股武漢中原瑞德生物制品有限公司，全面控股深圳新鵬生物技術有限公司，積極介入生物制品領域；通過增資方式控股4家具有優勢配送資源的湖北省醫藥商業公司，全面加強對華中地區醫院終端網絡的控制能力，為公司快速擴大規模，加強工商互動提供有力保證。
　　3、加強研發投入。通過醫藥工程研發中心的建設，公司持續加大創新藥物研發工作的軟硬件投入，醫藥研發工作進展顯著。公司于11月獲批“國家級企業技術中心”稱號，取得國家“重大新藥創制”支持，并與軍事醫學科學院等多家醫藥研究機構展開產學研合作。
　　4、國際業務取得較大進展。報告期內，公司第一家出口美國市場、擬通過美國FDA認證的制劑生產C-GMP車間的主體結構已完成，并積極開發美國市場的NDA和ANDA藥證。同時，在馬里設立醫藥企業，開發拓展非洲醫藥市場。
　　5、發行短期融資券。報告期內公司積極嘗試新的融資方式，向中國銀行間市場交易商協會申請獲準發行8億元短期融資券，豐富了公司的融資渠道，為公司未來發展有效地補充了資金。
　　6、堅持規范化的公司治理。報告期內，公司董事會建設、財務管理、質量控制體系、人力資源管理、法律風險防范等方面的規范化和標準化程度得到進一步提高。公司董事會以《公司內部控制手冊（2009版）》為基礎，指導及協助下屬試點企業的董事會編制《企業內部控制手冊》。
　　（三）報告期公司主要資產構成、主要財務數據同比發生重大變化的說明
　　1、主要資產構成情況及財務數據比較分析
　　截止2010年12月31日，公司總資產為422,828.06萬元，比2009年底330,801.35 萬元增加92,026.71萬元，增長率為27.82%。其中流動資產227,843.69萬元，占總資產比例53.89%，主要包括貨幣資金、存貨、應收票據、應收賬款、其他應收款、預付賬款；非流動性資產194,984.37萬元，占總資產比例46.11%，主要包括長期股權投資、投資性房地產、固定資產、無形資產。
　　（1）應收票據較期初增加112.10%，主要系本期收到未到期的銀行承兌匯票增加所致；
　　（2）應收賬款較期初增加63.12%，主要系本期收入大幅增長應收賬款相應增加所致；
　　（3）長期股權投資較期初增加36.45%，主要系本期增加對天風證券有限責任公司、Puracap Pharmaceutical LLC等公司的長期股權投資所致；
　　（4）在建工程較期初增加409.89%，工程物資較期初增加654.22%，主要系本期募投項目工程啟動所致；
　　（5）無形資產較期初增加169.79%，主要系募投項目購建土地計入無形資產以及合并報表范圍增加所致；
　　（6）商譽較期初增加2733.53%，主要系公司本期股權購并支付的股權溢價款所致；
　　（7）長期待攤費用較期初增加69.83%，主要系前期基數較小；
　　（8）短期借款較期初增加65.60%，主要系本期借款增加流動資金所致；
　　（9）應付賬款較期初增加43.94%，主要系本期利用信用條件延期支付貨款所致；
　　（10）預收賬款較期初增加38.33%，主要系本期預收武漢理工大學華夏學院股權轉讓款所致；
　　（11）應付職工薪酬較期初增加54.81%，主要系本期合并報表范圍增加所致；
　　（12）應交稅費較期初增加159.24%，主要原因有兩個方面，一是合并報表范圍增加，二是年末計提各項稅款次年繳納所致；
　　（13）其他應付款較期初增加66.88%，主要系本期合并報表范圍增加所致；
　　（14）長期借款較期初增加138.60 %，主要系下屬子公司新建CGMP廠房增加固定資產貸款所致；
　　（15）專項應付款較期初增加195.45%，主要系上期基數較小；
　　（16）營業收入較上年同期增加65.75%，主要系本期醫藥產品生產和銷售增長以及部分房地產項目本期達到收入確認條件結轉收入所致；
　　（17）營業成本較上年同期增加89.02%，主要系本期營業收入較上期大輻增加導致相應的成本增加所致；
　　（18）營業稅金及附加較上年同期增加118.31%，主要系收入增長引起的營業稅金及附加相應增長；
　　（19）資產減值損失較上年同期減少47.27%，主要系公司按照企業會計準則的要求，沖回減值準備所致；
　　（20）投資收益較上年同期減少81.64%，主要系上年同期出售子公司中國聯合生物技術有限責任公司股權取得處置收益所致；
　　（21）所得稅費用較上期金額增加115.23%，主要系本期利潤總額增加，所得稅費用相應增加所致。
　　2、現金流量凈額比較分析：
　　報告期末，公司現金及現金等價物凈增加額較上年減少12,731.34萬元，其中,經營活動現金流量凈額為11,138.61萬元，較上年同期減少4,312.43萬元，主要系本期的市場投入及維護費用增加，以及物價上漲、人工費用增加，從而使得經營性現金流凈額減少；
　　投資活動現金流量凈額為-48,293.28萬元，較上年同期增加流出41,652.08萬元，主要系本期購并項目支付股權款以及部分募集資金項目建設支出增加所致。
　　籌資活動現金流量凈額為24,493.86萬元，較上年同期減少13,342.91萬元，主要系上年度公司通過了非公開發行項目募集到資金充實了現金流。
　　（四）主要控股公司的經營情況及業績
　　單位：萬元
　　宜昌人福藥業有限責任公司（“宜昌人福”）注冊資本29,352.70萬元，本公司持有其67%股權，該公司已列入《湖北省2008年第一批高新技術企業名單》。宜昌人福是國家麻醉藥品定點研發生產企業、國家高新技術企業、火炬計劃重點項目承擔單位、全國守合同重信用企業、全國五一勞動獎狀單位。該公司實施的麻醉系列新藥產業化項目已被國家發改委列入國家高技術產業化示范工程。該公司生產經營215個品種品規的制劑及原料藥，擁有國內獨家生產的枸櫞酸芬太尼原料及制劑；國家二類新藥鹽酸瑞芬太尼原料及制劑；國家三類新藥枸櫞酸舒芬太尼原料及制劑和二類精神藥品咪達唑侖原料及制劑。除麻醉類藥品外，該公司還生產瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普復舒、倍泰等名牌產品，在業內具有較高的知名度和良好的信譽。截至2010年12月31日，該公司經審計的資產總額 68,410.37 萬元，凈資產 54,976.77 萬元，當期營業收入 80,058.58 萬元，凈利潤 23,058.29 萬元。
　　湖北葛店人福藥業有限責任公司（“葛店人福”）注冊資本12,825.50萬元，本公司持有其81.07%股權。該公司已列入《湖北省2008年第一批高新技術企業名單》。葛店人福是專業從事生殖健康藥物和甾體激素原料藥及制劑的研發、生產和銷售的新型現代化制藥企業。其主要產品為米非司酮片（膠囊）、復方米非司酮片、米索前列醇片、左炔諾孕酮膠囊、非那雄胺、醋酸環丙孕酮、奧卡西平等產品。經過10年的發展，該公司已建立了現代制藥企業標準化的生產管理系統和質量保證體系，全部車間和生產線均已通過了國家GMP認證及ISO14001（環境管理體系）認證，部分原料藥已取得CEP（歐洲藥典適應性證書）證書，該公司的復方米非司酮片產業化項目已被國家發改委列入國家高新技術產業化示范工程。截至2010年12月31日，該公司經審計的資產總額21,144.73萬元，凈資產16,621.49萬元，當期營業收入12,423.17萬元，凈利潤2,814.71萬元。
　　新疆維吾爾藥業有限責任公司（“新疆維藥”）注冊資本2,000.00萬元，本公司持有其55%股權。目前新疆維藥擁有7條GMP生產線，20個國藥準字號產品文號，其中有7個國家醫保品種，7個地方醫保品種，4個中藥保護品種。該公司主營業務為維吾爾藥品的開發、生產與銷售，以開發維醫藥為己任，致力于維藥的現代化和民族醫藥文化的傳播和發展，是國家重點高新技術企業。該公司的主要產品有祖卡木顆粒、通滯蘇潤江膠囊、益心巴迪然吉布亞顆粒、復方木尼孜其顆粒、炎肖迪娜兒糖漿等。截至2010年12月31日，該公司經審計的資產總額7,691.82萬元，凈資產4,029.17萬元，當期營業收入7,058.02萬元，凈利潤803.62萬元。
　　武漢人福藥業有限責任公司（"人福藥業"）注冊資本13,059.00萬元，本公司持有其100%股權，該公司已列入《湖北省2008年第二批擬認定高新技術企業名單》。該公司于2001年7月全面通過國家藥品監督管理局組織GMP認證，目前擁有生產批件62個， 20個品種被列入國家醫保目錄，其中列入甲類醫保目錄的有6個。其主要產品有奧卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射液、布洛芬混懸液、注射用阿昔洛韋等。截至2010年12月31日，該公司經審計的資產總額18,715.97萬元，凈資產14,847.76萬元，當期主營業務收入6,342.67萬元，凈利潤767.34萬元。
　　（五）公司對醫藥行業未來發展的展望
　　1、基本醫療保障制度逐步完善，驅動醫藥消費的快速增長
　　2011年是醫改3年重點實施方案的最后一年，核心目標是建立基層醫療新機制，完善基本藥物采購和補償新機制，取消基層醫療藥品加成，推動基層醫療機構回歸公益性。根據醫改方案，2009年~2011年各級政府醫改新增投入8500億元，醫藥消費放量在即。
　　2、基本藥物獨家品種擁有較強優勢
　　2010年底國務院發布《建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》。根據采購新政，有獨家品種的企業擁有定價權優勢，并能充分分享進入醫保和基本藥物目錄放量帶來的益處；有品種資源的龍頭企業能夠得到更多的配送市場份額。通過研發創新，獲得獨家品種是保持細分市場領先地位的較好方式。
　　3、醫藥產業整合提速，兼并重組成行業發展重頭戲
　　2010年底發布的《關于加快醫藥行業結構調整的指導意見》指出，根據國務院促進企業兼并重組的精神，鼓勵優勢企業實施跨地區、跨所有制的收購兼并和聯合重組，促進品種、技術、渠道等資源向優勢企業集中；通過扶優扶強和在市場競爭中優勝劣汰，顯著提高企業規模經濟水平和產業集中度。可以預見，醫藥企業的并購重組將會愈演愈烈。而并購重組在快速提升企業規模、提高競爭優勢的同時，有助于醫藥企業獲得政府的支持，在研發、生產、銷售等方面獲得更多的資源。
　　4、生物醫藥行業將快速騰飛
　　“十二五”的新興產業規劃中，生物醫藥作為生物產業的子行業將越來越受到市場關注。在目前藥價趨降的形勢下，創新類生物醫藥產品無疑會獲得價格和審批等諸多優惠，這對創立以研發為導向的醫藥企業帶來了發展的機遇。
　　5、國際市場仿制藥機會較多
　　從過去10年來看，國際市場上專利創新藥物數量在減少，而仿制藥銷量快速上升；未來幾年將有2000多億美元藥品專利到期，國際制藥環境對仿制藥企業非常有利。依托成本優勢和政府鼓勵制劑出口政策扶持的機遇，中國制藥企業可參與歐美發達國家的仿制藥市場競爭。
　　（六）公司二〇一一年年度工作計劃
　　2011年是“十二五”的第一年，能否有個良好的開端，對人福醫藥在整個“十二五”期間的發展都具有重要影響。公司董事會提出以下年度工作計劃：
　　1、加強控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司、葛店人福藥業有限責任公司等醫藥工業企業的銷售、研發、新版GMP認證等工作，保持并加強其競爭優勢。
　　2、利用公司在管理、資源等方面的優勢，整合并購醫藥企業，提升其經營水平和盈利能力。
　　3、以醫藥工程研發中心為平臺，加大研發投入，加強與國內外研發機構的合作，加快新產品的研發，為“十二五”期間公司轉變為研發導向性的醫藥企業創造良好的開端。
　　4、組建投資管理部門，積極尋找有并購意向、專業特色和進入壁壘的醫藥企業和醫藥項目。通過外延式發展方式，成為更多細分市場的領導者，堅定不移地加快醫藥商業的發展，使公司快速擴大規模，爭取各級政府的更大支持。
　　5、加快國內生產基地的FDA認證，加快美國市場ANDA藥證的開發，推進歐美市場制劑出口等國際化業務的發展。
　　6、實施股權激勵，以調動優秀管理人才和核心技術人員的積極性和責任感，完善公司治理結構，確保實現公司的發展目標，為股東帶來更高效更持續的回報。
　　6.2主營業務分行業、產品情況表
　　單位：元 幣種：人民幣
　　6.3 主營業務分地區情況表
　　單位：元 幣種：人民幣
　　６．４ 募集資金使用情況
　　√適用 □不適用
　　單位：元 幣種：人民幣
　　變更項目情況
　　□適用 √不適用
　　６．５ 非募集資金項目情況
　　√適用 □不適用