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GLP-1類似物攪動醫藥界神經 國內藥企密切關注

中國虎網 2011/4/7 0:00:00 來源: 未知
近兩年來,最能攪動醫藥界神經的“重磅炸彈”藥物,無疑是治療2型糖尿病的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)類似物了。針對此類“重磅炸彈”藥物的推出,美國著名的咨詢調研公司Decision Resources最近研究指出,2型糖尿病用藥市場將會從2009年的190億美元增長到2019年的360億美元。國內不少醫藥企業也紛紛將研發目光轉到此領域,希望從此尋找到合適的突破口。對此,本文作者對GLP-1在美相關專利進行了分析,并對投資此類項目提出了建議,或能給相關企業以參考。

  產品描述

  類比分析

  繼禮來的艾塞那肽上市后,2009年中期,諾和諾德的利拉魯肽(Victoza)成功進入歐洲部分主要市場,并于2010年1月底在美國獲得批準,于當年2月中旬投放美國市場。目前,該藥已在15個國家成功上市,上市后不久便迅速占領了GLP-1市場10%的份額。全球已經正式上市的GLP-1類似物獲得了廣泛的市場認可,后期繼續推出的Bydureon等藥物將會把這類藥物的競爭引入白熱化階段。國內不少醫藥企業也紛紛對此類項目表示關注。以下,筆者將就GLP-1相關藥物在美專利進行分析,同時對投資此類項目提出一些自己的見解。

  產品描述

  GLP-1是一種人體內源性多肽,可通過多種機制明顯地改善2型糖尿病動物模型或患者的血糖情況,促進胰島β細胞的再生和修復,其增加胰島β細胞數量的作用顯著,這為2型糖尿病的治療提供了一個非常好的前景。但是,將GLP-1應用于臨床也面臨著問題,即人體自身產生的GLP-1 極易被體內的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解,其血漿半衰期為2~5分鐘,這大大限制了GLP-1的臨床應用。

  為解決這一問題,科研人員提出兩種策略:一是開發GLP-1類似物,讓其既保持GLP-1的功效,又能延長其半衰期;二是開發DPP-Ⅳ抑制劑,使體內自身分泌的GLP-1不被降解,這兩種策略目前都獲得了良好的回報。

  專利數據分析一般以單一國家的專利數據為數據來源,這樣可以更加明確技術趨勢,因為美國是糖尿病藥物市場和研發的制高點,所以,本文嘗試對美國GLP-1相關專利和技術進行探討和分析。檢索數據為東方靈盾科技有限公司提供的1998年~2010年美國專利數據共計1339項,筆者通過排查篩選,選入267項與GLP-1類似物相關程度較高的專利進行分析。其中要說明的是,由于禮來公司和安米林公司在該類藥品中合作密切,因而將二者的專利申請合并處理。

  類比分析

  1.專利申請趨勢分析

  分析數據顯示,1998~2002年是GLP-1相關研發的醞釀期,研究者主要致力于GLP-1及其類似物的新結構、檢測、診斷以及與GLP-1直接相關的制劑研究;2003~2007年,許多研發企業致力于GLP-1及其類似物、制劑、給藥裝置、組合物、高分子修飾的各個方向的科研,這時,DPP-Ⅳ抑制劑研究也開始活躍,其整體產業趨于成熟;2008~2010年,相關專利申請量的下降(這與2009~2010年的部分專利尚未公開有關),預示GLP-1相關研究進入新的技術醞釀期,但也可能提示相關專利申請進入衰退期。

  2.相對研發能力比較

  根據對專利數據的解讀,跨國公司中,諸如諾和諾德、禮來/安米林等研究較早的跨國公司致力于GLP-1類似物研究,專利申請數量大,技術積累雄厚。而默克公司、諾華公司和施貴寶公司,相關研發起步較晚,傾向致力于DPP-Ⅳ抑制劑的開發。這些跨國公司的相關專利申請數量是科研實力的表征。

  而諸如Nastech Pharmaceutical,Aegis Therapeutics等相對知名度較低的公司,也多將研究重點放在GLP-1類似物的研究開發上。

  3.專利申請進程分析

  為了更加清晰地說明GLP-1相關研發的狀況,筆者對相關專利申請量排名靠前的所有權人進行時間分布上的描述。從專利申請的趨勢看,諾和諾德、Bionebraska、 Generex、Aegis和禮來/安米林在GLP-1上的專利布局較早;而在這個領域中申請數量穩定的是諾和諾德和禮來/安米林,說明它們是本領域的“領跑者”,并且在2004~2006年專利申請量最多,提示它們已經完成了相關專利布局;Nastech在GLP-1領域的制劑方面一直處于跟隨狀態,專利申請數量穩定,是本領域的“緊密跟隨者”;而默克,施貴寶,諾華和勃林格殷格翰的專利申請是在2003年后,申請數量較多,技術上倚重DPP-Ⅳ抑制劑,說明它們屬于本領域的“彎道超越者”,這也與目前GLP-1相關藥物的研發狀況相吻合;Generex、Aegis、Bionebraska 、Kos Life 和Aeropharm在本領域的專利申請集中在1~2年內,說明它們的研發積累較弱,甚至有可能是“占座型”申請,或后續的研發沒有取得進一步進展。例如,Aegis Therapeutics 的相關鼻用制劑的研究目前再無進展報道;而Bionebraska改名為Restoragen后,將一些相關專利轉讓給了安米林公司。

  4.各公司相關專利申請綜合分析

  專利綜合比較的意義在于,統合比較專利申請人的專利數量、申請活動年限和發明人數量,可以了解企業對研發的專注性和綜合實力。

  總體而言,諾和諾德、禮來/安米林仍然是GLP-1相關研發實力最強的企業。

  專利技術分布說明,通過專利文獻的專利分類號軟件分析,可以進一步看出GLP-1及其類似物主要作用于糖尿病和減控體重方面,GLP-1的氣霧劑是其研究的一個熱點。

  明晰現狀

  從專利分析來看,GLP-1相關藥物的研發,是興起于上世紀90年代末的一項研究熱點,目前已經有很多相關藥物進入臨床甚至已經上市。根據相關專利和研發現狀分析,可以初步得出以下推論:

  GLP-1類似物的關鍵研究成果已經被少數幾家大公司掌握:以諾和諾德和禮來/安米林為代表的早期開拓者,憑借領跑的科研優勢,結合自身在糖尿病領域強大的營銷能力,在GLP-1類似物的研究上一直不遺余力,新的藥物發明層出不窮,說明GLP-1類似物仍然被這兩個糖尿病藥物巨頭所看好,被看作是它們未來市場的希望和寄托。

  DPP-Ⅳ抑制劑研發成為另辟蹊徑的黃金寶庫:在GLP-1類似物的研究方面沒有占得先機,但仍看好這一機理研究的默克、施貴寶、諾華和勃林格殷格翰等公司另辟蹊徑,致力于DPP-Ⅳ抑制劑的研究,其研發和新藥上市的速度亦非常快,幾乎與GLP-1類似物同時到達市場。這可能與兩個原因相關:一是DPP-Ⅳ抑制劑是化學合成藥物,其合成和制劑技術都比較容易突破,制造技術壁壘較低;二是采用口服給藥,病患易于收集,臨床進展迅速。

  GLP-1相關技術專利投資現已進入回報期。單從美國的專利申請判斷,GLP-1相關藥物的研究,已經處于緩慢下降通道,原因可能是該類研究的主要技術,已經被跨國公司瓜分完畢,有實力從技術到市場能力方面挑戰它們的企業在減少。

  衍生技術研究仍在繼續,有待下個熱點的開始。現在依然有不少中小科研型企業一直對這個領域很有興趣,但是一般而言,其要比較緊密地跟上技術前沿,還是有相當難度的。中小型企業在這個領域研發的“爆發力”不錯,但由于資金或后續技術能力等問題,其“耐久性”不足。

  抓住機遇

  1.有前景的研究方向要及早跟進

  GLP-1相關研究開始于上世紀90年代,許多公司為此投入了相當大的人力財力,其中諾和諾德、禮來/安米林等有技術優勢的公司都是從上個世紀90年代就開始技術儲備和投入。能夠有機會早期進入這個有前景的領域,除了其自身大力投入研發外,也有賴于其長期以來關注和跟蹤技術的研究進展,并選擇適當時機介入。例如,禮來公司就是在適當時機及時與安米林公司達成戰略合作,確保了其在此領域的優勢地位。這一點非常值得國內的公司借鑒和參考。采取收購新技術的核心專利、獲得授權等方式獲得占有早期研究成果的策略,可為未來進入該技術領域奠定基礎。

  2.堅定GLP-1類似物投資方向

  對GLP-1類似物的研發投入必定會獲得巨大的回報,很多投資者都看好此類項目。能夠使其半衰期延長、副作用降低、生產成本更低、給藥方式更方便的技術是后繼投資的主要方向。從這點來說,我們不能不佩服國內的豪森藥業,他們在國內率先仿制艾塞那肽后,又前瞻性地引進了聚乙二醇化的絡塞那肽作為GLP-1類似物長效制劑的儲備技術。我們姑且不論絡塞那肽是否一定有臨床上的優勢,但從投資的角度來說,在一個技術已經形成壁壘的時候,儲備這類技術不失為能夠快速切入該技術的好辦法。

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