不過據路透社最近一篇報道顯示，許多新藥僅僅是對現存藥物的簡單改變，而這些更有效、價格更高的新藥將會與市場上類似的藥物進行競爭，從而導致銷量下降。

　　而IMS醫藥市場調研公司的報告也顯示，最近幾年腫瘤藥物市場呈快速增長趨勢，2006年達到頂峰，增長23%，不過2010年前9個月增長率僅為3.5%。

　　IMS資深副總裁Murray Aitken稱這一下降速度是“空前的”，不過如果腫瘤藥物臨床開發取得進展的話，藥物市場增長將會再次攀高。

　　腫瘤藥物臨床開發的挑戰

　　腫瘤藥物和具有獨特創新藥物的臨床試驗面臨著自身的挑戰。在專利期不足10年的情況下，新藥的上市或者延遲都對公司的利益具有決定性作用。

　　隨著醫學模式的轉變及醫學科研水平的提高，臨床試驗設計與相應的統計分析方法越來越成為熱點研究內容，許多新的臨床試驗設計形式和統計分析方法也應運而生，自適應設計(adaptive design)就是在此條件下產生的。

　　腫瘤合同研究組織(CRO)的Medelis和一家生物制藥企業的臨床試驗專家Cytel最近發表了一篇關于自適應試驗設計的報告稱，自適應試驗包括范圍較廣，如階段協議和成組序貫試驗，可以節省試驗的時間和提供試驗的成功率，使公司和患者都能夠從中受益。

　　在臨床試驗執行過程中，如何依據部分試驗結果調整后續試驗方案，盡可能多地將受試者分配給治療效果好的處理組，既能使受試者最大程度獲益，又可縮短研究周期，使有效藥物盡早在Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗中擴大應用，及早淘汰無效或者療效較差的藥物，這就是自適應設計的基本思想。

　　腫瘤藥物在中國的開發

　　中國作為一個新興市場，對腫瘤藥物臨床開發具有重要的地位。

　　IMS估計中國的腫瘤藥物市場目前超過15億美元，而且還在快速增長。到2011年末預計中國將會成為全球第三大藥物市場，腫瘤藥物位居治療領域前5名。中國腫瘤藥物市場在過去的5年里年均增長25%。

　　IMS腫瘤部全球總監Steven Gavel稱：“最近幾年，中國本土的制藥企業控制著國內的腫瘤藥物市場，大型跨國制藥公司正在通過新的靶向治療藥物獲取更多的利潤。”

　　曾經對中國市場不太重視的一些制藥公司如百時美施貴寶，最近也開始與中國制藥公司簽訂合作協議共同對小分子MET/VEGFR-2抑制劑BMS-817378進行臨床前的開發。在中國尋找大量的受試者進行臨床試驗也是一大挑戰，而中國的制藥公司在這一方面具有獨特的優勢。