國家食品藥品監督管理局要求，到“十二五”末力爭完成藥品全品種、全過程電子監管。目前，麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑和307種基本藥物已經全面納入電子監管范圍。藥品電子監管碼具有一件一碼、數據庫集中存儲動態信息、全國覆蓋和全程跟蹤等特點，全面實施藥品電子監管后，我國藥品生產、流通全過程都將得到有效追溯。據某市藥監局網站披露，從4月1日起，該市1個月內或從未向國家局電子監管專用網上報的藥品流通企業中，藥品批發企業就有20多家。那么，這些企業在實際操作中遇到什么難題呢？

    簡化操作的幾點設想

    據筆者了解，在該市未實施電子監管企業的名單中，大部分已經與該市藥監局實時上報平臺連接成功，甚至不少企業已經采用自己的商品條形碼或物流碼程序，控制商品購進、驗收、入庫、養護和出庫等過程管理。有企業反映，限于現有的電腦程序和掃描技術以及人員配置等因素，需要二次掃描、二次上報，操作規程還不夠簡化。

    針對這一問題，筆者設想：首先，可以擴展現有電子監管碼，變2碼為1碼；提高現有掃描技術，變2次掃描為1次掃描。其次，改造現有電子掃描終端，使其不僅可以識別電子監管碼的母碼，還能識別母碼所衍生的所有子孫碼。作為一個理想中的監管識別碼，必須具備防偽性能、全方位追蹤功能以及使企業降低物流操作成本的效能。此外，改造電腦實時上報程序，將藥品電子監管碼上報和采購平臺實時上報有機結合起來，將既需要進行藥品電子監管、又需要在本市采購實時上報平臺的品種設計為同一數據庫，在進行藥品電子監管掃描上報的同時，完成采購平臺的實時上報，做到一步到位。

    對電子監管深度利用

    即使在全部藥品進入藥品電子監管網以后，仍不能對藥品質量問題掉以輕心。

    藥品電子監管全面實施后的功能是多方面的，應該進行深度開發利用。藥監、質檢、工商、商務等政府相關部門可以從電子監管信息網中及時掌握有關藥品假冒違法信息，并迅速采取執法行動，對質量問題進行流程追溯和責任追究，對問題和缺陷產品進行及時準確地召回管理。藥品生產、經營企業應從藥品電子監管信息網中及時掌握銷售數量異動的信息，并從中分析是否有藥物濫用，是否有疾病流行的可能。批發企業還可以核實藥品發貨與收貨數量是否相符，及時發現藥品是否流失。消費群體可以借助短信、電話、網絡以及終端設施等形式，查詢產品真實性和質量信息。

    藥品電子監管是利用現代信息技術、網絡技術、編碼技術和已建成的第三方技術平臺，對規定入網藥品目錄品種進行監控、追溯，對產品生產源頭、流通消費進行全程閉環信息采集。因此，藥品電子監管的潛能還需要每個涉藥人員繼續開發。