本報訊  日前，在吳階平醫學基金會與百時美施貴寶于北京共同舉辦的“展望全球肝病趨勢 共創中國防治未來——2011世界肝炎日中國肝炎峰會”上，百時美施貴寶研發領域的高層領導，向與會者展示了該公司在肝病藥物研究領域所取得的進展。

　　除了現有用于治療慢性乙肝的強效低耐藥抗病毒藥物博路定，百時美施貴寶與ZymoGenetics公司合作研發的聚乙二醇干擾素λ可用于治療丙肝和乙肝。而“百時美施貴寶強大的丙肝研發計劃中，還包括在研的NS5A抑制劑、NS3蛋白酶抑制劑、NS5B抑制劑。這些研究旨在提高丙肝的治愈率和治療整體水平。”百時美施貴寶全球神經和病毒學研發及日本市場副總裁道格拉斯·馬尼恩介紹，對丙肝病毒基因型和宿主基因型的了解很重要，因為它關系到如何選擇治療、治療的周期長短、持續病毒學應答率的高低、是否可避免潛在不良事件，以及醫療衛生資源的利用效率。最新研究結果顯示，宿主基因型，如IL28B基因某些位點的多態性與丙肝疾病進展和治療效果密切相關，但中國人群中IL28B多態分布數據很有限。作為丙肝研究與開發的領導者，百時美施貴寶積極與中國肝病領域專家合作，推進中國醫學界對丙肝流行病學情況的了解。一項關于中國漢族慢性丙肝患者（丙肝抗體和丙肝病毒均為陽性者）的基因型橫截面研究于2011年1月在中國啟動。這項研究涉及中國28所大學教學醫院中的1000名慢丙肝初治患者，這是中國首個對丙肝宿主基因型的研究。

　　原發性肝細胞癌是肝臟主要惡性腫瘤。原發性肝細胞癌每年導致全世界662,000人的死亡，其中有一半發生在中國。而血管內皮生長因子和成纖維細胞生長因子，與肝細胞癌的增長以及新血管的形成密切相關。據悉，由百時美施貴寶研發的，針對血管內皮生長因子（VEGF）和成纖維細胞生長因子（FGF）的口服雙重受體抑制劑Brivanib目前處在Ⅲ期臨床階段。早期臨床試驗數據顯示，該藥應用于肝癌患者具有較好的臨床效果。

　　另外，據百時美施貴寶中國研發部和日本、印度全球醫學事務部副總裁司徒睿介紹，Brivanib的臨床試驗將在包括中國在內的全球許多國家同時進行，在中國的研究分布在25家不同的醫院，將覆蓋幾百名患者。

　　“公司目前正在努力加快上述藥物的研發和上市申請工作。希望中國的肝炎病人可以和世界其他地區的病人一樣同步用上創新藥物。”百時美施貴寶商業運營高級副總裁、全球商業總裁柯碧麗女士（Beatrice Cazala）表示。

　　（靖九江）