輝瑞再次快速出擊購買FoldRx制藥，這次行動是為了提高他們在罕見藥市場的地位。

詳細(xì)的財務(wù)條款未被披露，但是交易由前期付款和達(dá)成交易后的不確定付款組成。隨著輝瑞支付交易款，它將獲得處在研發(fā)階段的多種復(fù)方制劑的許可權(quán)，它表示會“增加對多數(shù)慢性變性疾病原因的認(rèn)識”。

FoldRx的第一候選產(chǎn)品是tafamidis meglumine，它是一種口服的病性改善治療TTR淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病(ATTR-PN)的藥物，這是種逐步致命的遺傳神經(jīng)退化性疾病，因此，肝臟移植治療是當(dāng)前可用的唯一選擇。Tafamidis已經(jīng)提交給了歐洲私人控股公司輝瑞，他們表示正在就詳細(xì)的提交路徑與美國食品和藥品管理局溝通。

輝瑞專業(yè)服務(wù)業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人Geno Germano解釋交易背后的理由，他表示在公司內(nèi)部將加上“另一個重要的組成部分給正在增長的投資租合，在創(chuàng)新和稀有疾病的藥品研究”。他說，這將補充“目前和未來計劃的研究與臨床發(fā)展” 發(fā)生在神經(jīng)疾病領(lǐng)域。

至于tafamidis，Germano先生聲稱“我們向潛在的目標(biāo)邁出了重要的一步，受到致命疾病ATTR-PN影響的沒有條件手術(shù)的病人，第一次可以選擇非手術(shù)治療”。FoldRx首席執(zhí)行官Richard Labaudiniere補充，輝瑞公司的臨床試驗、法規(guī)和市場資源，加上其“致力于罕見疾病的治療，將會大大提高追求目標(biāo)，把tafamidis有效地帶給受到這種毀滅性神經(jīng)退化疾病的病人的能力” 。

FoldRx也正在對治療囊性纖維化、帕金森氏癥和亨廷頓氏病的藥物進(jìn)行前期開發(fā)。