陶劍虹接著說，二是要注重1.5次開發(fā)，在專利到期前幾年延長產(chǎn)品生命周期的策略：改良原創(chuàng)藥、增加安全性、改變藥物釋放系統(tǒng)、延長商標(biāo)生命周期、在專利到期的當(dāng)年即轉(zhuǎn)化為OTC和改善患者的依從性。“注重品牌仿制藥的開發(fā)，我認(rèn)為大型制藥公司在新興市場上采取兩個(gè)層次的發(fā)展戰(zhàn)略：一是向那些比較富裕的階層銷售自己生產(chǎn)的價(jià)格較高的系列品牌產(chǎn)品；二是為更加廣闊的市場提供價(jià)位適中的品牌仿制藥。專利過期后仿制藥，更多的是成本競爭，在專利過期180天后的仿制藥價(jià)格將出現(xiàn)急劇下降，成本競爭成為這一階段的主要競爭要素，對于中國企業(yè)而言，目前階段能夠?qū)崿F(xiàn)的制劑出口大多處于這一階段。”

    陶劍虹還表示，各國在加強(qiáng)新藥審批和藥品安全性體系，新藥研發(fā)必須強(qiáng)調(diào)質(zhì)量可控、安全和有效。比如1999年上市的降糖藥文迪雅，于2010年9月在歐洲遭禁止并在美國受到限制，原因就是該藥引發(fā)心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。由此，GSK美國銷售下降15%，損失12億美元，訴訟撥備4.6億美元。“臨床研究是藥物安全性的基石，企業(yè)應(yīng)予以重視。”

    而今，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)風(fēng)云變幻，尤其是在全球經(jīng)濟(jì)不景氣的背景下，中國敢于在全球化的棋盤上躋身弈者的地位。正如一位名家所言：“中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)符合牛頓力學(xué)定律。必須有一個(gè)很大的力才能讓它動(dòng)得更快，符合第一定律；動(dòng)起來之后，就會一直前進(jìn)，符合第二定律。”無論如何，我們已經(jīng)動(dòng)了起來，進(jìn)步必然隨之而來……這種趨向在中國醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的各個(gè)角落迅速蔓延。