根據歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會（EMA）的確認，含福爾可定(阿片類鎮咳藥)止咳藥應繼續用于治療兒童和成人的干咳，因其收益大于風險。

    這個問題之所以被關注，是因為一項研究顯示，隨著福爾可定在瑞典和挪威的撤市，其消費量減少，與神經肌肉阻斷劑相關過敏反應在這兩個國家也相應下降。

    EMA全面審查了所有有關含福爾可定止咳藥安全性和有效性的數據后，并沒有發現強有力的證據證明福爾可定和在手術過程中使用神經肌肉阻斷劑所致的過敏反應風險增加是交叉敏感所致。EMA指出，含福爾可定的藥品用于治療干咳在歐盟已有幾十年，且現有的數據證實這些藥物的收益大于風險。

    鑒于這方面的證據，委員會決定，福爾可定的營銷授權繼續保持在原已授權所有歐盟成員國，并沒有進一步監管的必要。