2012年全國食品藥品監督管理工作會議12月20日在京召開。

    會議宣讀了中共中央政治局常委、國務院副總理、國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組組長李克強對食品藥品監管工作作出的重要批示。李克強充分肯定了2011年全國食品藥品監管系統在深入推進餐飲食品和藥品專項整治，保障基本藥物安全，完善監管機制等方面取得的積極進展。李克強指出，2012年深化醫改、加強食品藥品監管的任務都很重，希望食品藥品監管工作者大力踐行科學監管理念，創新體制機制，提高監管的系統性和有效性，進一步加大對非法添加和假藥等的整治打擊力度，排除隱患，防控風險，確保公眾飲食用藥安全，確保食品藥品安全形勢持續穩定好轉。

    衛生部部長陳竺出席會議。陳竺說，目前我國已形成較為完備的藥品生產供應體系，基本建立覆蓋藥品研制、生產、流通和使用全過程的安全監管體系，藥品安全狀況明顯改善，藥品安全保障能力明顯提高。與此同時，醫藥企業誠信體系不健全、監管力量和技術支撐體系薄弱等問題仍比較突出，藥品安全仍處于風險高發期。他指出，強化食品藥品監管，確保食品藥品質量安全，是深化醫改、完善基本藥物制度、推進食品藥品監管體制改革的硬性任務。食品藥品監管系統要加強科學監管能力，加快解決突出矛盾和問題，確保公眾飲食用藥安全。

    衛生部副部長、國家食品藥品監督管理局局長邵明立提出，實現科學監管要以健全責任體系為重點，提高社會管理能力；以實施重大項目為重點，提高技術支撐能力；以完善制度機制為重點，提高風險防控能力；以加強政策引導為重點，提高促進產業科學發展能力。

    邵明立對2012年全國食品藥品監管特別是基本藥物監管工作進行了部署。2012年，食品藥品監管系統將繼續實施基本藥物全品種覆蓋抽驗，尤其對中標價格異常偏低的品種要嚴密監測質量，把握藥用輔料來源追溯和生產過程中物料平衡兩個關鍵點，嚴禁弄虛作假行為。2012年2月底前，企業必須對所產國家基本藥物目錄品種進行賦碼，不能開展基本藥物品種核注核銷的企業不得承擔基本藥物配送工作。2013年2月底前，各省增補的基本藥物品種要全部納入電子監管范圍。各級藥監部門要保持打擊假藥的高壓態勢，對涉案企業依法從重從嚴從快處理，絕不姑息遷就。