生意社12月26日訊　 　　 　　據國家食品藥品監督管理局網站消息，日前，國家食藥監局對《保健食品良好生產規范（修訂稿）》進行了修改完善，再次公開征求意見。《修訂稿》要求，對因標簽標識或者說明書不符合有關規定而被召回的保健食品，生產者在采取補救措施且能保證安全的情況下可以繼續銷售，銷售時應當向消費者明示補救措施。 　　《修訂稿》要求，每批產品均應當有銷售記錄。銷售記錄內容至少應當包括：品名、劑型、批號、規格、數量、購貨單位和收貨地址、聯系方式、發貨日期。確保銷售產品的可追溯性。銷售記錄應當保存至產品保質期后一年，且不得少于兩年。保健品生產企業應建立產品退貨程序，并有記錄。退貨記錄內容至少應當包括：品名、批號、規格、數量、退貨單位及地址、退貨原因、退貨日期和處理意見。 　　同時，保健品生產企業應建立產品安全性監測和召回制度，對存在安全隱患的產品確保按照國家有關規定迅速、有效地召回，并立即向當地食品藥品監督管理部門報告。對于存在安全隱患的產品應當采取無害化處理或銷毀等措施，防止其再次流入市場。對因標簽標識或者說明書不符合有關規定而被召回的保健食品，生產者在采取補救措施且能保證安全的情況下可以繼續銷售，銷售時應當向消費者明示補救措施。 　　《修訂稿》提出，保健品生產企業應當制定投訴處理制度和程序，有專人負責收集和處理客戶投訴，做好投訴內容和調查處理情況記錄。（陳訓迪）