根據(jù)BioSpectrum來自新加坡的消息,武田腫瘤(Takeda Oncology)和它的母公司武田制藥宣布FDA批準(zhǔn)了其開發(fā)的注射用Velcade的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)。該藥物更新了VISTA試驗(yàn)中長(zhǎng)期總體生存率,VISTA試驗(yàn)主要檢測(cè)Velcade在未經(jīng)治愈的多發(fā)性骨髓瘤(MM)的效果。
早期數(shù)據(jù)顯示,初始階段使用Velcade結(jié)合療法比不使用的對(duì)照組擁有顯著的整體生存率優(yōu)勢(shì)。
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