美國國會“政府職能監督辦公室”（GAO）在不久前起草了一份報告遞交給國會參眾兩院，要求國會督促FDA加強對該國保健食品的監管工作。該報告提出FDA的工作存在以下缺陷：FDA對食品生產商的保健食品信息了解不深入；FDA對進口外國保健食品原料的信息了解不充分；FDA對問題保健食品的撤市抓得不緊，導致某些品牌的保健食品出了問題，但仍能繼續留在市場上；FDA必須做更多工作，促使公眾對市場上的保健食品有更多了解。

    GAO還在報告中為FDA列出了今后擬加強保健食品監管的三大措施：一是FDA應立即著手組建一個專家委員會，一旦新原料被用于生產保健食品，委員會應事先討論該新原料的安全性和是否對人體存在潛在危害，如該原料已決定被用作保健食品原料，應制定相關質量標準（檢驗方法）；二是FDA應制定一個有關保健食品的生產規范，指導生產商哪些原料可用作生產保健食品以及廠商應如實將添加的原料名稱告知消費者；三是FDA今后應加大對公眾的宣傳教育力度。

    據了解，在美國，只要生產商能提供其原料對人體無毒無害的證明，即可將其用于膳食補充劑。所以，許多本應該屬于藥品范疇的產品，在美國卻能以膳食補充劑名義上市，如褪黑激素、銀杏葉制劑等。