全國(guó)“兩會(huì)”期間，全國(guó)政協(xié)副主席張梅穎和全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)科學(xué)院院士、上海交通大學(xué)BIO-X中心主任賀林日前遞交提案，提出要把個(gè)性化用藥研發(fā)放在國(guó)家戰(zhàn)略發(fā)展的優(yōu)先位置考慮。

提案指出，多年來，“醫(yī)患關(guān)系”緊張嚴(yán)重影響了社會(huì)的穩(wěn)定與和諧，涉及的因素是多方面的，但其主要因素之一是對(duì)藥物的“混用”所致。由于個(gè)體間基因型的差異，個(gè)體間的藥物反應(yīng)自然存在著不同程度的差異。文獻(xiàn)知識(shí)表明，人類的遺傳物質(zhì)的差異是造成病人藥物毒性大和耐藥的首要原因，查明患者基因結(jié)構(gòu)將有助于實(shí)現(xiàn)量體裁衣的個(gè)性化藥物治療，極大提升全民的醫(yī)療保健質(zhì)量，緩解醫(yī)患矛盾，節(jié)省巨大的醫(yī)療開支。

提案強(qiáng)調(diào)，個(gè)性化用藥起到臨床個(gè)性化治療的作用，能使醫(yī)療作用最直接、最重要以及效益最顯著。為此，美國(guó)食品和藥物管理局已經(jīng)將“個(gè)性化用藥”的研究成果轉(zhuǎn)化為臨床實(shí)踐，80多種遺傳分子標(biāo)志物被列為治療前的必檢或推薦檢測(cè)項(xiàng)目，用于指導(dǎo)藥物的個(gè)性化治療。我國(guó)在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的個(gè)性化醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域取得了一定進(jìn)展，但遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足市場(chǎng)和民眾的需求。

為促進(jìn)個(gè)性化用藥研發(fā)，我國(guó)于2011年11月成立了首個(gè)藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會(huì)，有利于國(guó)內(nèi)藥物基因組學(xué)基礎(chǔ)研究和個(gè)性化用藥轉(zhuǎn)化應(yīng)用資源的迅速整合，引領(lǐng)國(guó)內(nèi)個(gè)性化醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向。

此外，個(gè)性化研發(fā)還孕育著巨大的市場(chǎng)和商機(jī)。調(diào)查顯示，個(gè)性化治療轉(zhuǎn)化技術(shù)和轉(zhuǎn)化產(chǎn)品極可能成為未來中國(guó)生物醫(yī)藥的新興支柱產(chǎn)業(yè)，符合國(guó)家“十二五”制定的科技創(chuàng)新的重大民生科技和經(jīng)濟(jì)發(fā)展戰(zhàn)略，有利于改善我國(guó)人口健康現(xiàn)狀，提升全民健康保障能力。