2012年6月12日，四川省成都市食品藥品監(jiān)督管理局召開第一類無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管工作會(huì)，傳達(dá)省局《2012年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作要點(diǎn)》、《2012年全省醫(yī)療器械日常監(jiān)督管理工作計(jì)劃》和《關(guān)于印發(fā)2012年全省醫(yī)療器械企業(yè)日常監(jiān)管責(zé)任分布圖及加強(qiáng)醫(yī)療器械日常監(jiān)管相關(guān)工作的通知》精神，就加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管工作提出要求。   　　會(huì)議要求，各無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)切實(shí)加強(qiáng)生產(chǎn)管理，尤其是針對從事無菌產(chǎn)品生產(chǎn)基本條件、原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)驗(yàn)收和產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)等要求進(jìn)行了明確。與會(huì)企業(yè)承諾，將完善和改進(jìn)生產(chǎn)條件，認(rèn)真按國家相關(guān)要求組織生產(chǎn)，切實(shí)提供人民群眾安全有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品。