國家食品藥品監(jiān)督管理局消息，根據(jù)2005年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對超聲多普勒胎兒心率儀、超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀、超聲潔牙設(shè)備、半導體激光治療儀、心電圖機、輸液泵、病人監(jiān)護系統(tǒng)和酶標儀產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗，2006年5月23日，國家食品藥品監(jiān)督管理局通報了抽驗結(jié)果。 　　此次抽驗2家超聲多普勒胎兒心率儀生產(chǎn)企業(yè)的2臺產(chǎn)品，檢驗項目均合格；10家超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀生產(chǎn)企業(yè)的10臺產(chǎn)品，4臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，6臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；9家超聲潔牙設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)和2家經(jīng)營單位的11臺產(chǎn)品，涉及11家標示生產(chǎn)企業(yè)，4臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，7臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；9家半導體激光治療儀生產(chǎn)企業(yè)的9臺產(chǎn)品，4臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，5臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；2家心電圖機生產(chǎn)企業(yè)的2臺產(chǎn)品，1臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，1臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；4家輸液泵生產(chǎn)企業(yè)和6家進口產(chǎn)品經(jīng)營單位的10臺產(chǎn)品，涉及10家標示生產(chǎn)企業(yè)，8臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，2臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；25家病人監(jiān)護系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營單位的26臺產(chǎn)品，涉及26家標示生產(chǎn)企業(yè)，11臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，15臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格；6家酶標儀生產(chǎn)企業(yè)和3家經(jīng)營單位的9臺產(chǎn)品，涉及9家標示生產(chǎn)企業(yè)，6臺產(chǎn)品被檢驗項目合格，3臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格。 　　對此次監(jiān)督抽驗不合格的產(chǎn)品及企業(yè)，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求有關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處，責令生產(chǎn)企業(yè)限期整改，切實強化質(zhì)量控制，嚴禁不合格產(chǎn)品出廠；對已上市的不合格產(chǎn)品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效，并要求各地將有關(guān)問題查處情況于2006年6月30日前報國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督司。