近日，為進一步加強藥品電子監管，全面規范藥品電子監管實施工作，提高藥品電子監管工作水平，國家食品藥品監督管理局（SFDA）對外發布《藥品電子監管工作指導意見（征求意見稿）》（以下稱《征求意見稿》），并掛網征求意見。   　　《征求意見稿》對相關部門和各類藥品生產、經營企業在電子監管系統上的責任義務進行了全面規范。作為國家推動落實藥品電子監管工作的重要配套文件，它進一步完善了我國藥品電子監管制度體系，并將在全國藥品電子監管主管部門、藥品生產和經營企業的日常藥品電子監管及技術應用工作中被推廣。   　　制度配套   　　作為國家保障藥品生產流通全程質量可控的一項重要制度，藥品電子監管工作的推進落實受到有關主管部門的高度重視。   　　SFDA此前已經先后發布了《藥品電子監管技術指導意見》、《2011～2015年藥品電子監管工作規劃》和《關于做好2012年度藥品電子監管工作的通知》等文件，確保藥品電子監管工作有效落實。   　　同時，衛生部也下發了《關于做好醫療衛生機構藥品（疫苗）電子監管系統建設工作的通知》，要求做好醫療機構藥品電子監管實施工作，實現電子監管的全過程閉環。   　　作為配套文件，《征求意見稿》從藥品電子監管不同落實主體的具體工作責任和義務的角度進行了明確和規范。   　　記者了解到，為進一步規范藥品電子監管工作業務流程和操作，提高藥品電子監管操作水平，規范藥品電子監管碼在藥品各環節的應用，《征求意見稿》以附件形式發布《藥品電子監管工作操作規范》和《藥品電子監管碼編碼與應用標準》，進一步完善藥品電子監管制度。   　　《征求意見稿》指出，為推進國家藥品電子監管系統建設，完善覆蓋全品種、全過程、可追溯的藥品電子監管體系，各級藥品監督管理部門應將電子監管網作為藥品電子監管的工作平臺，除了在平臺上對藥品企業進行生產和經營環節的監管外，國家還將對麻醉藥品、第一類精神藥品等特殊藥品的生產收購計劃信息進行特別監管。   　　西安漢豐藥業市場總監孫輝表示，藥品電子監管利用計算機網絡技術、編碼技術等現代信息技術手段，可以實現藥品生產、流通、使用的全程監控，有利于國家藥品安全管理的完善和升級。