SFDA：集中整治藥品生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)2012年07月16日10:33中國證券報(bào)作者：劉國鋒

    國家食品藥品監(jiān)督管理局局長尹力日前表示，今年是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的頒布實(shí)施之年，也是鞏固和擴(kuò)大三年醫(yī)改成果的關(guān)鍵一年，將開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治，打擊制售假劣藥品行為，進(jìn)一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。

    他表示，將著力抓好鉻超標(biāo)藥用膠囊事件后期處置工作。各地要按照國家局部署，進(jìn)一步加快案件查辦和后期處置工作，繼續(xù)監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行“批批檢”，進(jìn)一步加快案件查辦。堅(jiān)決防止事件反彈，防止因案件查處產(chǎn)生次生問題，確保事件得到妥善處置。

    尹力表示，食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)在醫(yī)改大局中的職責(zé)定位是保障藥品質(zhì)量安全，促進(jìn)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革，服務(wù)醫(yī)改大局。將著力推進(jìn)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》實(shí)施，做好仿制藥一致性評價(jià)工作、標(biāo)準(zhǔn)提高工作和信息化建設(shè)等重點(diǎn)工作。

    據(jù)介紹，國家藥監(jiān)局將加快出臺(tái)仿制藥一致性評價(jià)工作方案，加快修訂《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，盡快發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作計(jì)劃(2012~2015)》，加快藥品電子監(jiān)管平臺(tái)建設(shè)，進(jìn)一步優(yōu)化電子監(jiān)管系統(tǒng)功能。

    此外，將加強(qiáng)保健食品、化妝品監(jiān)管，實(shí)施原料供應(yīng)商審核等管理制度，重點(diǎn)加強(qiáng)對蜂膠、阿膠、珍珠粉等原料的監(jiān)管，開展生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)和安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測，組織配方工藝專項(xiàng)檢查。開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治，打擊制售假劣藥品行為，進(jìn)一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。