國家食品藥品監(jiān)督管理局局長尹力日前表示,今年是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的頒布實施之年,也是鞏固和擴大三年醫(yī)改成果的關鍵一年,將開展藥品生產(chǎn)流通領域集中整治,打擊制售假劣藥品行為,進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。

    他表示,將著力抓好鉻超標藥用膠囊事件后期處置工作。各地要按照國家局部署,進一步加快案件查辦和后期處置工作,繼續(xù)監(jiān)督企業(yè)嚴格執(zhí)行“批批檢”,進一步加快案件查辦。堅決防止事件反彈,防止因案件查處產(chǎn)生次生問題,確保事件得到妥善處置。

    尹力表示,食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)在醫(yī)改大局中的職責定位是保障藥品質量安全,促進藥品生產(chǎn)流通領域改革,服務醫(yī)改大局。將著力推進《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》實施,做好仿制藥一致性評價工作、標準提高工作和信息化建設等重點工作。

    據(jù)介紹,國家藥監(jiān)局將加快出臺仿制藥一致性評價工作方案,加快修訂《藥品標準管理辦法》,盡快發(fā)布《藥品標準提高工作計劃(2012~2015)》,加快藥品電子監(jiān)管平臺建設,進一步優(yōu)化電子監(jiān)管系統(tǒng)功能。

    此外,將加強保健食品、化妝品監(jiān)管,實施原料供應商審核等管理制度,重點加強對蜂膠、阿膠、珍珠粉等原料的監(jiān)管,開展生產(chǎn)企業(yè)質量受權人試點和安全風險監(jiān)測,組織配方工藝專項檢查。開展藥品生產(chǎn)流通領域集中整治,打擊制售假劣藥品行為,進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。