日本京都大學一個研究小組在美國《干細胞轉化醫學》雜志上發表論文說，他們利用人類胚胎干細胞成功制作出具有肌萎縮側索硬化癥（漸凍癥）特征的細胞，這將有助于弄清該病的機制并開發治療藥物。   　　肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是由于運動神經出現障礙，導致全身肌肉逐漸變得無力的一種疾病。漸凍癥患者約有10%屬于遺傳性患病。由于不清楚詳細的致病原因，醫學界一直沒有找到根治此病的方法。   　　在遺傳性漸凍癥患者中，約有20%是由于“SOD1”基因變異所致。研究小組將變異“SOD1”基因導入人類胚胎干細胞，使其分化成運動神經細胞等。結果在這些分化后的運動神經細胞中再現了漸凍癥患者細胞的一些形狀、性質特征，比如神經突形狀大小多變、細胞易壞死等。   　　研究小組負責人中辻憲夫說，有報告顯示，非遺傳性的漸凍癥也與“SOD1”基因有關，期待本次開發的細胞模型在漸凍癥治療中發揮重大作用。