8月2日，國家食品藥品監管局召開新聞發布會，發布《加強藥用輔料監督管理的有關規定》（以下簡稱《規定》）。《規定》明確了藥品生產企業、藥用輔料生產企業、監管部門各自的職責，明確了藥用輔料的監管模式，設立了信息公開、延伸監管、社會監督等工作機制，加大了對違法違規行為的打擊力度。   　　《規定》首先明確了藥品制劑生產企業和藥用輔料生產企業的職責，強調藥品制劑生產企業是藥品質量責任人，凡因違法違規使用藥用輔料引發的藥品質量問題，藥品制劑生產企業必須承擔主要責任。藥品制劑生產企業必須保證購入藥用輔料的質量，健全質量管理體系，加強藥用輔料供應商審計，對所使用的藥用輔料質量嚴格把關，與主要藥用輔料供應商簽訂質量協議。藥用輔料生產企業必須對產品質量負責，嚴格執行《藥用輔料生產質量管理規范》；按注冊批準的或與藥品制劑生產企業合同約定的質量標準，對每批產品進行全項檢驗，合格后方可入庫、銷售。同時，要配合藥品制劑生產企業開展供應商審計。   　　為落實藥用輔料監管責任，強化全過程監管，《規定》提出，藥品監管部門要對藥用輔料實施分類管理，嚴格藥品注冊申報對藥用輔料的要求，加強藥用輔料標準管理。對新的藥用輔料和安全風險較高的藥用輔料實行許可管理，即生產企業應取得《藥品生產許可證》，品種必須獲得注冊許可；對其他輔料實行備案管理，即生產企業及其產品進行備案。實行許可管理的品種目錄由國家局組織制定，分批公布。地方各級藥品監管部門應落實監管責任，加強對本行政區域內藥品制劑生產企業的日常監管，對本行政區域內藥用輔料生產企業開展日常監督，或根據在藥品制劑生產企業監督檢查中發現的問題，對藥用輔料生產企業進行延伸檢查。各級藥品監管部門應加強對藥用輔料的監督抽驗，加大查處力度。   　　《規定》還提出，要建立藥用輔料數據庫，全面掌握藥用輔料生產、使用的動態情況；建立輔料生產企業信用檔案，公開對藥用輔料生產企業的檢查、抽驗情況，供藥品制劑生產企業選用藥用輔料時參考。   　　《規定》自2013年2月1日起執行。國家食品藥品監管局鼓勵社會公眾參與監督管理，支持行業協會、第三方機構和公眾對藥用輔料生產使用過程中的違法違規行為進行監督和舉報，共同維護藥品質量安全。國家局指出，有關行業協會應當加強行業自律，推動行業誠信建設，推進分類管理，引導規范藥品制劑生產企業和藥用輔料生產企業誠信守法，依法經營。