日前，國家食品藥品監督管理局（SFDA）發布《國家藥物濫用監測年度報告（2011年）》。報告顯示：藥物濫用者中，使用/濫用醫療藥品的比例持續處于較低水平。2011年使用/濫用醫療用麻醉藥品較2010年同比下降0.3%，醫療用精神藥品同比下降3.7%，其他處方藥和非處方藥同比下降0.9%。其中，使用/濫用含磷酸可待因復方口服溶液的比例為0.3%，同比下降0.5%。   　　8月1日，在SFDA召開的新聞通氣會上，SFDA藥品安全監管司稽查專員孔繁圃介紹：“這些數據從一個側面說明，我國政府相關部門近年采取的一系列加強麻精藥品監管的措施取得了一定成效。”   　　據悉，近年來，食品藥品監管部門始終將麻精藥品的安全管理作為監管工作的重中之重，采取有效措施，創新監管手段，不斷強化麻精藥品的監管。建立對生產經營企業的日常巡查制度，在重點監管企業實行質量受權人制度，強化企業內部質量和安全管理；根據監管形勢的新要求和監管實踐中出現的新問題，組織開展專項治理，及時會同公安、衛生部門調整管制品種和類別，有效遏制新出現的藥物濫用問題；對麻精藥品實施電子監管，實現流向可追溯。與此同時，各相關部門密切配合、多管齊下，衛生行政部門加強了麻精藥品使用環節的監管，公安機關加大了禁毒預防宣傳和對毒品違法犯罪活動的打擊力度。通過相關部門的共同努力，麻精藥品市場秩序得到切實規范。   　　據介紹，針對近期我國出現的含麻黃堿類復方制劑流入非法渠道被用于制毒的問題，食品藥品監管部門不斷加大對含麻黃堿類復方制劑生產流通環節的監督檢查力度，規范企業生產經營行為；合理控制含麻黃堿復方制劑的生產量；強化流通環節管理，并對零售藥店采取了限量銷售措施；將含麻黃堿類復方制劑納入電子監管；與公安機關建立緝獲藥品來源倒查機制，嚴厲查處違法違規企業。近期，SFDA將對部分單位劑量麻黃堿類含量較高的含麻黃堿復方制劑實施處方藥管理，以進一步加強含麻黃堿類復方制劑的管理。   　　孔繁圃說：“‘十二五’期間，食品藥品監管部門將結合藥物濫用監測工作的實際，進一步加強藥物濫用監測機構建設，加大人員培訓力度，努力提高監測質量，提升監測數據的信息化管理水平，增強風險預警能力，為科學監管麻精藥品服務。”據介紹，2011年度全國藥物濫用監測系統共收集有效藥物濫用監測調查表15.8萬份，主要監測對象為強制戒毒機構、自愿戒毒機構、社區藥物維持治療機構等收治/收戒的藥物濫用者。通過對藥物濫用者的情況進行調查、分析，從一個側面反映了我國藥物濫用的特征和流行趨勢，為藥品監管和禁毒工作提供基礎數據和決策參考。（作者：李瑤）