國務院第434號令《疫苗流通和預防接種管理條例》（以下稱《條例》），將于2005年6月1日起施行。為了學習貫徹好《條例》，2005年5月24日，國家食品藥品監管局就有關事項發出通知。 　　《通知》要求各省、自治區、直轄市食品藥品監管局（藥品監督管理局）統籌安排，舉辦《條例》學習班，組織機關工作人員、藥檢所和不良反應監測機構人員，盡快熟悉掌握《條例》的主要規定，進行相關技術培訓。同時結合實際，在2005年6－7月集中安排開展以疫苗生產企業和疫苗批發企業為主要對象的宣傳普及活動。 　　國家食品藥品監管局將根據《條例》的規定，于近期制定藥品批發企業從事疫苗經營活動的有關要求。各省、自治區、直轄市食品藥品監管局（藥品監管局）應當按照《條例》第十條和國家食品藥品監管局要求，對轄區內從事疫苗經營活動和申請疫苗經營資格的藥品批發企業進行認真核查、審查；符合標準的，在藥品經營許可證上標注疫苗經營資格；并于2005年年底前將本轄區藥品批發企業疫苗經營情況書面報國家食品藥品監管局藥品市場監督司。 　　國家食品藥品監管局將根據《條例》要求，積極配合衛生部制定疫苗儲存、運輸管理規范。各級藥品監督管理部門要依照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《條例》的有關規定，在2005年下半年適時安排一次疫苗流通的專項檢查，對疫苗在儲存、運輸、供應、銷售、分發和使用等環節中的質量進行監督檢查，重點檢查疫苗生產企業、疫苗批發企業和使用單位冷鏈管理狀況和疫苗儲運過程中的違法違規行為。 　　各省、自治區、直轄市食品藥品監管局（藥品監管局）要督促轄區內藥品檢驗機構抓好有關疫苗檢驗規定的貫徹實施，完善疫苗檢驗制度和檢測設備，制定和落實好檢驗計劃，為疫苗監管提供有效技術依據。 　　按照《條例》中有關規定，國家食品藥品監管局正在會同衛生部制定關于在納入國家免疫規劃疫苗包裝上標注“免費”字樣和“免疫規劃”專用標識的具體規定。并將根據《條例》規定，積極配合衛生部制定預防接種異常反應鑒定的具體辦法。各級藥品監管部門和藥品不良反應監測機構，應當與同級衛生行政部門和疾病預防控制機構密切配合，按照《條例》和有關規定，切實加強預防接種后不良反應信息的收集和分析；各級醫療機構和接種單位在實施預防接種的同時應當嚴密監測所用疫苗可能出現的不良反應，發現預防接種異常反應應當及時報告和處理；疫苗生產企業也應當按照規定報告所生產的疫苗發生的所有不良反應。