“我國醫藥產業政策研究”項目啟動，參會代表提出取消或試點取消藥品上市許可和生產許可捆綁、取消醫院“一品雙規”規定和醫保報銷金額以單產品為依據等建議   　　8月16日，中國藥學會組織的“我國醫藥產業政策研究”項目試調研活動在廣東舉行。該項目由工信部委托，中國藥學會具體組織相關單位負責各個子項目的調研。   　　據悉，該項目包括五大課題，分別是我國醫藥產業發展現狀調研、藥品產業發展環境和趨勢研究、醫療器械產業發展環境和趨勢研究、現有醫藥產業政策梳理研究和2020醫藥產業政策研究。   　　中國藥學會有關負責人介紹，項目研究路線將從三個方面進行，一是調研和分析國內外醫藥產業環境，包括醫藥產業特點、發展現狀、趨勢和主要問題；二是調研和分析國內外宏觀經濟和政策環境對醫藥產業的影響，包括醫藥產業準入政策、醫藥創新與發展政策、醫藥安全監管政策、藥品價格管理政策、醫藥流通體制改革、醫療保障體制改革、醫療服務體制改革以及環保、金融、稅收、社保等一系列醫藥產業政策；三是對我國2020醫藥產業政策提出咨詢建議。   　　來自廣東的十多家知名制藥企業的代表在會上參與研討，針對今后的產業發展和政策制定，提出了取消或試點取消藥品上市許可和生產許可捆綁、取消醫院“一品雙規”規定和醫保報銷金額以單產品為依據等眾多建議。   　　呼吁加強批文管理   　　研討會的主題之一是未來醫藥產業政策調整的關鍵環節，邀請廣東省內知名廠商作試點調研，到會企業包括麗珠集團、白云山制藥、信立泰、中智藥業等十多家生產企業和國藥控股、廣州醫藥、廣州中山醫醫藥有限公司等。   　　麗珠集團副總裁陶德勝在會上建議，希望有關部門今后促進藥品上市許可和生產許可松綁，這將有利于產業集中度的提升、企業經營效益和競爭實力的增強以及產品價格的進一步調整。這一建議在會上得到眾多廠家的支持。   　　有企業負責人在會上認為，中國制藥產業轉型升級很重要的標志之一是產業集中度得到提升，企業和產品能夠實現集約化生產，在相關的規劃中也已經明確提出了目標，但是無論是近兩輪藥品新版GMP的實施，還是行業內企業大量的兼并重組，都沒能有效促進這一目標的實現，產品上市許可和生產許可的捆綁是原因之一。   　　陶德勝說，通常企業都只有幾個產品能夠維持較好的效益，很多企業僅僅只能保證盈虧平衡，因為還有一部分不產生效益的產品和生產線占據了大量的企業資源。比如麗珠集團現在的生產線中，有20多條是不產生效益的，企業每年需要很高的成本和精力投入來維持和維護，但是為了保住批文又不能停產。這樣的現象在全國藥廠中普遍存在。