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器械被分開包裝單獨(dú)銷售 對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何處理

中國(guó)虎網(wǎng) 2012/10/7 13:28:46 來(lái)源: 未知
  [案情]     某市食品藥品監(jiān)管局執(zhí)法人員在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),轄區(qū)內(nèi)一醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售的一次性使用輸液器配套用進(jìn)氣器件,其外包裝只標(biāo)示了產(chǎn)品名稱、批號(hào)、效期,未標(biāo)示醫(yī)療器械注冊(cè)證書號(hào)。經(jīng)調(diào)查,該器械生產(chǎn)企業(yè)是按經(jīng)營(yíng)公司的要求,將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置進(jìn)行獨(dú)立包裝,并單獨(dú)存放,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于玻璃或塑料瓶包裝的輸液靜脈滴注;軟袋輸液時(shí),則不用配套用進(jìn)氣器件。     [分歧]     將醫(yī)療器械分開包裝并單獨(dú)銷售,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為是否違法,該產(chǎn)品應(yīng)如何定性、處理時(shí)法規(guī)條款該如何選擇,執(zhí)法人員在合議時(shí)產(chǎn)生了兩種不同意見:     第一種意見認(rèn)為,該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械的定義,屬于醫(yī)療器械。將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置獨(dú)立出來(lái),并單獨(dú)包裝存放,供臨床玻璃或塑料瓶包裝的輸液靜脈滴注用,其未標(biāo)注醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào),因此,應(yīng)將該產(chǎn)品定性為無(wú)證醫(yī)療器械。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售無(wú)證醫(yī)療器械的行為違反了《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《特別規(guī)定》)第三條第一款“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品”規(guī)定,依據(jù)《特別規(guī)定》第三條第四款的規(guī)定給予行政處罰。     第二種意見認(rèn)為,一次性使用輸液器是經(jīng)過(guò)注冊(cè)的合法的醫(yī)療器械,作為整體注冊(cè)的醫(yī)療器械,按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,其配件不一定要注冊(cè)。該批產(chǎn)品只是一次性使用輸液器的配套進(jìn)氣裝置,并非獨(dú)立使用的器械。醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)規(guī)章中,對(duì)配套件均無(wú)明文規(guī)定必須注冊(cè)。因此,該產(chǎn)品應(yīng)視作有醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,不應(yīng)該給予行政處罰。     [評(píng)析]     對(duì)該器械產(chǎn)品的定性     《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)審批注冊(cè),取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)后方可生產(chǎn)。《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第二十八條雖然有以整機(jī)注冊(cè)的醫(yī)療器械,其醫(yī)療器械注冊(cè)證書附表中的“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所列出的組合部件在不改變組合形式和預(yù)期用途的情況下單獨(dú)銷售的,可以免予單獨(dú)注冊(cè)的規(guī)定。但是,本案中的配套用進(jìn)氣器件是一次性使用輸液器“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成”的重要組成部分,缺少了進(jìn)氣器件的輸液器將減少臨床輸液的適用范圍,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)將隨之而改變。筆者認(rèn)為,一個(gè)合法的醫(yī)療器械產(chǎn)品,最小包裝單元或包裝組合應(yīng)包含醫(yī)療器械注冊(cè)證書的結(jié)構(gòu)與組成的全部?jī)?nèi)容,不能改變產(chǎn)品的性能結(jié)構(gòu)與組成。     該產(chǎn)品將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置獨(dú)立出來(lái),并單獨(dú)進(jìn)行包裝,有違最小獨(dú)立包裝單元不能改變產(chǎn)品的性能結(jié)構(gòu)與組成的共識(shí),與醫(yī)療器械注冊(cè)和包裝的一般常識(shí)不符。因此,每一個(gè)獨(dú)立包裝的產(chǎn)品應(yīng)視為一種醫(yī)療器械產(chǎn)品,必須獲得相關(guān)審批許可。     對(duì)該案涉及行為的定性和法律適用     《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第四條規(guī)定,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十六條第三款規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。《特別規(guī)定》第三條第一款規(guī)定:“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品。”據(jù)此,上述配套用進(jìn)氣器件必須依法進(jìn)行注冊(cè),取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證書》后方能生產(chǎn)銷售。上述器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)未經(jīng)注冊(cè)許可即生產(chǎn)銷售,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《特別規(guī)定》的相關(guān)規(guī)定。由于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《特別規(guī)定》都屬于行政法規(guī),其法律位階一樣,但《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是2000年實(shí)施的,屬于規(guī)范醫(yī)療器械行為的一般法,而《特別規(guī)定》是2007年實(shí)施的,屬于特殊法。根據(jù)特殊法優(yōu)于一般法、新法優(yōu)于舊法的法律適用原則,本案應(yīng)適用《特別規(guī)定》進(jìn)行處理。     法規(guī)條款的選擇及處罰     《特別規(guī)定》第三條第一款規(guī)定,不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品。第二款規(guī)定,依法法律、行政法規(guī)規(guī)定生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品需要取得許可證照或者需要經(jīng)過(guò)認(rèn)證,應(yīng)當(dāng)按照法定條件、要求從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。生產(chǎn)銷售不符合法定要求的產(chǎn)品由職能部門依照本規(guī)定處理。第四款規(guī)定,依法應(yīng)當(dāng)取得許可證照而未取得許可證從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,由職能部門依照本規(guī)定處理。由于第二款和第四款,均涉及為生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品的具體處罰條款,兩者又都有需要取得許可證的前提。本案處理究竟應(yīng)適用哪一款呢?     《特別規(guī)定》第三條第二款立法的本意是,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)必須符合法定的條件,包括人員、環(huán)境、認(rèn)證等,而第四款立法的本意是依法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)許可的而未經(jīng)許可,包括各類特許生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的資質(zhì)、產(chǎn)品的批件等。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在《關(guān)于貫徹落實(shí)<特別規(guī)定>的實(shí)施意見》中也指出,依法應(yīng)當(dāng)取得許可證、批準(zhǔn)證明文件而未取得許可證、批準(zhǔn)證明文件從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,依照《特別規(guī)定》第三條第四款的規(guī)定給予處罰。筆者認(rèn)為,本案涉案的配套用進(jìn)氣器件屬于未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,也就是依法應(yīng)當(dāng)經(jīng)有權(quán)部門許可而未經(jīng)許可的產(chǎn)品。所以,本案的處理應(yīng)適用《特別規(guī)定》第三條第四款比較恰當(dāng)。     綜上所述,將醫(yī)療器械分開包裝并單獨(dú)銷售,如果改變了其產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成的要件,其產(chǎn)品就應(yīng)視為一種新的醫(yī)療器械產(chǎn)品,必須取得相應(yīng)的審批許可,否則,藥品監(jiān)管部門就應(yīng)當(dāng)按照《特別規(guī)定》第三條第四款予以處理。     案例評(píng)析:江蘇省大豐市食品藥品監(jiān)管局 謝姚續(xù)
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