中科院上海生命科學研究院營養所王慧研究組在最新的研究中，發現了青蒿素類化合物雙氫青蒿素抗腫瘤的又一新機制。近日，相關研究成果在線發表于《公共科學圖書館—綜合》雜志上。   　　業內專家認為，該研究揭示調控轉鐵蛋白受體1（TfR1）打破細胞內的鐵平衡，是雙氫青蒿素（DHA）抗腫瘤的一種新的作用機制。這將為青蒿素類以及鐵元素靶向類抗腫瘤藥物的開發提供理論基礎。   　　青蒿素是我國科學家獨立研制成功的一種植物抗瘧藥，青蒿素類藥物的應用，挽救了全球特別是發展中國家數百萬人的生命。隨著我國科學家屠呦呦因為發現青蒿素藥物獲得2011年拉斯克臨床醫學獎，青蒿素及其衍生物再度成為舉世矚目的明星分子，其中DHA是青蒿素的主要代謝產物和活性最強的一種衍生物。   　　除了抗瘧以外，青蒿素類藥物顯著的抗腫瘤活性也受到了越來越多的關注。近年來，王慧研究組對青蒿素類化合物的抗腫瘤功能及機制開展了多項研究，已發現青蒿素及其衍生物對卵巢癌、肝癌的抗腫瘤效果并探討了其作用機制。   　　在王慧指導下，巴乾等研究人員發現，DHA能造成腫瘤細胞鐵元素缺乏、降低鐵元素吸收、干擾細胞內鐵元素既有的平衡狀態，且這些影響與氧化應激無關。他們進一步研究發現，DHA可以降低細胞膜上的TfR1水平，通過脂筏介導的內吞作用對其進行調控，減弱了細胞對鐵的吸收從而殺傷腫瘤細胞。王慧表示：“該研究不僅闡釋了DHA對鐵元素代謝的影響，還證實了一種新的TfR1的作用方式。”   　　該項研究課題得到了國家自然科學基金委員會、中國科學院和上海市科委的資助。