藥品信息審查管理工作的通知》（以下簡稱《通知》），建立互聯網藥品信息審查員備案管理制度，加強互聯網藥品信息監管，規范信息發布秩序。

    《通知》要求，互聯網藥品信息服務或交易服務網站主辦單位應建立互聯網藥品信息審查員管理制度，嚴禁發布虛假信息和違法廣告。互聯網藥品信息服務或交易服務網站主辦單位應當確定2名以上技術人員作為本單位的互聯網藥品信息審查員，并報省食品藥品監管局備案，定期接受相關法規和業務培訓。

    《通知》明確，互聯網藥品信息審查員要對本單位發布的互聯網藥品信息進行審查，查驗各類藥品信息證明文件的真實性、合法性、有效性，對證明文件不全的，提出補充收取證明文件的意見；核實藥品信息內容的真實性、合法性；檢查藥品信息形式是否符合有關規定；簽署對發布藥品信息同意、不同意或者要求修改的書面意見。互聯網藥品信息審查員出具的同意發布藥品信息的書面意見是互聯網藥品信息檔案的組成內容，應自藥品信息最后一次發布之日起保存兩年備查。

責任編輯：劉燕2

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