醫藥原輔料中間體合成和提取新法

中國虎網 2013/4/8 0:00:00 來源: 未知

阿托伐他汀酰胺鈣

　　中國醫藥集團總公司四川抗菌素工業研究所的研究人員研究出合成阿托伐他汀內酯及酰胺產物。他們以阿托伐他汀縮合物為原料，經酸脫保護基，堿性條件酯水解得阿托伐他汀內酯5，化合物5與側鏈（4R，6R）-6-（2-氨乙基）-2，2-二甲基-1，3-二氧六環-4-乙酸叔丁酯反應得到中間體6，中間體6再經酸脫保護基，堿性條件酯水解，繼而得到阿托伐他汀酰胺鈣。

　　丙-谷二肽樹狀大分子

　　河北科技大學制藥與工程學院和軍事醫學科學院毒物藥物研究所的研究人員研究了丙-谷二肽樹狀大分子的合成。他們以廉價易得的谷氨酸和丙氨酸為起始原料，經端基保護、脫保護、縮合等步驟得到一個有效的合成路線。結果發現：前三代大分子化合物總收率為42.8%，產物結構通過IR，1H-NMR，13C-NMR，MS等方法確證。

　　（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯

　　福建醫科大學藥學院和臨床藥理所的研究人員研究了（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯的合成。他們將5-氟脲嘧啶（5-FU）與氯乙酸在堿性條件下反應得到5-氟脲嘧啶-1-基乙酸，再與姜黃素成酯得到（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯。

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